- Q:
- A:
1.脾切除HS主要的治療方法是脾切除它能減輕絕大多數(shù)HS的貧血勱使網(wǎng)織紅細胞接近正常(降至1%～3%)對于多數(shù)重型HS，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀...詳細 »
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你好。目前來說，這個疾病，藥物治療，詳細 »
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單純紅細胞增高,可見腎結(jié)石,腎結(jié)核,腎外傷,尿中少量紅細胞可見于運動,勞,久站,冷水浴,女性尿標本被污染等,也可見于有家族遺傳史者.一般白細胞少的原因有；病...詳細 »
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加強皮膚護理，最好是清水洗，只要不是很厲害就不要用藥，一般治療濕疹的藥品都含激素的。詳細 »
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水痘發(fā)病時全身發(fā)疹，多見于背部，并伴有瘙癢現(xiàn)象，父母如果不多加注意，小孩可能會用手抓，皰疹淺表易破，被抓后化膿，容易留下疤痕。如果孩子出水痘時不悉心護理，在...詳細 »
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二個月就食沒必要吧？等寶寶大點再食也不遲詳細 »
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新生兒紅細胞增多癥病因方法新生兒紅細胞增多癥的病因主要分為3個方面宮內(nèi)缺氧，新生兒由于宮內(nèi)相對缺氧，缺氧及酸中毒使小血管收縮、血流緩慢，紅細胞生成增加，新生...詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的實驗室檢查除血紅蛋白和血細胞比容增高外，尚可有血小板減少、低血糖、低血鈣及凝血功能異常的表現(xiàn)。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的檢查良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治...詳細 »
- Q:
- A:
您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。發(fā)病機理不明。尾狀核和蒼白球...詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥的病因大多數(shù)病因不詳，有些家庭具有遺傳易感性。偶爾提示電離輻射、職業(yè)接觸毒物和病毒為可能的病因。流行病學不同地域的PV。發(fā)病率不同，年發(fā)病率...詳細 »
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- A:
真性紅細胞增多癥是一種骨髓增殖性疾病，由于造血干細胞的克隆性增殖導致紅細胞過度生成，從而引起一系列臨床表現(xiàn)?；颊哂蓄^昏、失眠、瘙癢和手足發(fā)麻等癥狀。皮膚呈紫...詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的治療對癥治療呼吸窘迫者應(yīng)予氧療，胃納欠佳或拒食者可鼻飼喂養(yǎng)或靜脈補液，高膽紅素血癥者給光療。應(yīng)定期檢測血糖和血鈣，發(fā)現(xiàn)異常及時糾正。新生...詳細 »
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- A:
真性紅細胞增多癥的診斷實驗室檢查血液血液黏滯性約為正常的5-8倍。紅細胞計數(shù)為6～×10^12/L，血紅蛋白可高達170-240g/L，為小細胞低色素性紅細...詳細 »
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- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥的治療用藥氟哌啶醇、硝基安定、三氟拉嗪合用利血平等藥可試用。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的主要癥狀是肌張力異常與不自主運動。肌張力異?？捎屑埩υ龈吲c減低。不自主運動有舞蹈樣動作、手足徐動、震顫、抽搐、痙攣性斜頸、扭轉(zhuǎn)痙攣...詳細 »
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您好，又名Lcvine—critchlcy綜合征，是一種罕見的全身舞蹈樣運動、血棘紅細胞增多，可伴自咬、癲癇和精神異常的遺傳病。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。本病為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，家族性舞蹈病伴棘紅細胞增多癥需要和下面疾病鑒別：慢性進行性舞蹈?。河置z傳性舞蹈病或Huntington舞蹈病，由Huntington(1872)首報...詳細 »
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- A:
您好，診斷檢查：依據(jù)舌、口周不自主運動，軀、肢舞蹈動作及棘紅細胞增多可作診斷，應(yīng)與Huntington舞蹈病區(qū)別。詳細 »
- Q:
- A:
新生兒紅細胞增多癥的臨床表現(xiàn)新生兒紅細胞增多癥患兒發(fā)生臨床癥狀的輕重度不與累及器官有關(guān)。癥狀為非特異性，可見皮膚粘膜發(fā)紅，呈多血質(zhì)貌，淡漠嗜睡、易激惹，部分...詳細 »
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- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細 »
- Q:
- A:
您好，暫無針對性藥品，主要以其他治療為主。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病又稱良性家族性舞蹈病。該癥為常染色體顯性遺傳病，較少見。起病于嬰兒期或兒童期。面、舌、頸、軀干及上、下肢均可受累，嚴重程度不一致，輕者...詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的病因為為常染色體顯性遺傳病，較少見。詳細 »
- Q:
- A:
您好，良性遺傳性舞蹈病的診斷主要依據(jù)臨床表現(xiàn)和家族史。各種影像檢查均正常。良性遺傳性舞蹈病可試用氟哌啶醇及其他多巴胺受體拮抗劑或激素治療。詳細 »
- Q:
- A:
真性紅細胞增多癥是一種克隆性干細胞疾病,以全血容量增多,血粘度增高及脾腫大為主要表現(xiàn).多見于老年人.?治療目的是盡快使血容量及紅細胞容量接近正常,抑制骨髓造...詳細 »
- Q:
- A:
您好：根據(jù)您所提供資料考慮真性紅細胞增多癥診斷真性紅細胞增多癥屬于骨髓增殖性疾病范圍，可表現(xiàn)為以紅細胞增高為主的全血細胞增高。單純的紅細胞增多癥為良性造血干...詳細 »
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- A:
由于本病的發(fā)病機理主要是由于脾臟對球形紅細胞的破壞所致，因此手術(shù)切除脾臟是治療的根本方法。但是脾臟是人體的重要免疫器官之一，過早切除往往會導致嚴重的細菌感...詳細 »