- Q:
- A:
你好！根據你的述說對于你寶寶的癥狀是可以治愈的，你可以到當?shù)氐娜揍t(yī)院都能治療的。建議可以到醫(yī)院檢查后根據醫(yī)囑用藥，在加上母乳喂養(yǎng)這樣病情會好轉的。詳細»
- Q:
- A:
免疫缺陷是比較少見的疾病1、免疫缺陷是比較少見的疾??；2、根據你的情況，男孩1.5歲，在大連醫(yī)科附屬二院懷疑先天性免疫低下，從這個疾病來說，最好的醫(yī)院應該是...詳細»
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- A:
你好！需要重視和復查，到上級醫(yī)院做免疫印跡法查HIV抗體詳細»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的診斷：本病須與共濟失調毛細血管擴張癥（通常3～4歲發(fā)?。?、Wiskott-Aldrich綜合征（出生后即有血小板減少）、嚴重聯(lián)合免疫缺...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細»
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。詳細»
- Q:
- A:
你好，本病指一組兼有抗體免疫缺陷和細胞免疫缺陷的臨床表現(xiàn)的疾病。又可分為嚴重聯(lián)合免疫缺陷病和部分性聯(lián)合免疫缺陷病，病情嚴重程度變化較大。詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的診斷：病史調查，了解患兒在出生前其母在妊娠期間有無風疹感染、巨細胞病毒感染等，是否服過可能致畸的藥物。發(fā)病年齡，患兒最早出現(xiàn)感染癥狀的...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預防），但不能治愈。干細胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結合至牛腺苷酸脫...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補充病人不能產生的抗體。每周1次肌內注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的治療：治療可用免疫球蛋白和抗生素（包括卡氏肺囊蟲預防），但不能治愈。干細胞移植可作為所有變異型的選擇性治療。用聚乙二醇結合至牛腺苷酸脫...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的病因：抗體免疫缺陷病的直接表現(xiàn)是免疫球蛋白總量減少，或免疫球蛋白種類不全、或IgG的亞類不全。也可以在總量上不明顯減少，但某一種類免疫...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干細胞發(fā)育不全；有的為常染色體或伴性染色體隱性遺傳所致，如SCID、Wiskott-Al...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的檢查：X性連鎖無丙種球蛋白血癥的實驗室檢查血清與組織各類免疫球蛋白明顯降低。IgG<2g/L。周圍血淋巴細胞正常，但幾乎全為T淋巴細胞...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的檢查：嚴重聯(lián)合免疫缺陷病輔助檢查體液與細胞免疫功能均明顯異常。通常：IgG、IgA與IgM很低，但少數(shù)病人可能有1～2項Ig正常。部分...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病包括一組疾病，特征為抗體生成及抗體功能缺陷。本組疾病一般均有血清免疫球蛋白的減少或缺乏。 詳細»
- Q:
- A:
那你還，抗體免疫缺陷病的癥狀表現(xiàn)：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，病人均為男性。生長發(fā)育正常。多數(shù)病例出生后6～9個月內表現(xiàn)正常，1～2歲后開始反復感染。常見病原...詳細»
- Q:
- A:
你好，抗體免疫缺陷病的治療：X性連鎖無丙種球蛋白血癥，原則是用替代療法補充病人不能產生的抗體。每周1次肌內注射免疫球蛋白是臨床治療本病的主要手段，也可以每月...詳細»
- Q:
- A:
你好，聯(lián)合免疫缺陷病的癥狀表現(xiàn)：嚴重聯(lián)合免疫缺陷病，臨床上多于出生后3個月內開始感染病毒、真菌、原蟲和細菌反復發(fā)生肺炎慢性腹瀉、口腔與皮膚念珠菌感染及中耳炎...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦苷脂貯積病的檢查診斷：肝脾腫大，肝或骨髓活檢發(fā)現(xiàn)Gaucher細胞，白細胞或皮膚成纖維細胞中酶缺乏可資腦苷脂貯積病的診斷。詳細»
- Q:
- A:
HIV感染在妊娠期可通過胎盤傳染給胎兒、分娩時經軟產道、出生后經母乳喂養(yǎng)感染新生兒。HlV感染本身對妊娠無直接影響胎兒出生體重、分娩孕齡及流產率等方面，然而...詳細»
- Q:
- A:
原發(fā)性免疫缺陷病的病因免疫缺陷病按其病因可分為兩大類。由遺傳因素或先天性免疫系統(tǒng)發(fā)育不良造成免疫功能障礙引起的疾病，稱為原發(fā)性免疫缺陷病primaryimm...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦苷脂貯積病的檢查診斷：肝脾腫大，肝或骨髓活檢發(fā)現(xiàn)Gaucher細胞，白細胞或皮膚成纖維細胞中酶缺乏可資腦苷脂貯積病的診斷。詳細»
- Q:
- A:
你好，腦苷脂貯積病由Gaucher首報，又稱Gaucher病或葡糖鞘氫醇貯積病。詳細»
- Q:
- A:
你好，腦苷脂貯積病的治療：β葡糖腦苷脂酶靜注有一定效果。詳細»
- Q:
- A:
你好，腦苷脂貯積病的病因是β葡糖苷脂酶缺乏，致葡糖腦苷脂不能降解而沉積。腦萎縮，神經元中葡糖腦苷脂堆積，脫髓鞘。肝、脾、骨髓和淋巴結中有大的充滿脂質的組織細...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦苷脂貯積病的癥狀表現(xiàn)：嬰兒型為3—4月時肝脾腫大，出現(xiàn)各種神經癥狀，腦苷脂貯積病的表現(xiàn)如眼運動障礙、錐體外系體征、角弓反張、四肢僵直、后期肌張力低和...詳細»
- Q:
- A:
原發(fā)性免疫缺陷病的診斷診斷要點臨床表現(xiàn)由于病因的不同而極為復雜，但有其共同的三大特征對病原微生物高度易感性，易患某些腫瘤和自身免疫性疾病。PIDD多有明顯家...詳細»
- Q:
- A:
你好，腦苷脂貯積病由Gaucher首報，又稱Gaucher病或葡糖鞘氫醇貯積病。詳細»