- Q:
- A:
如果現(xiàn)在懷孕兩個(gè)月，但是胎停了，但是也不是說一定要去查什么染色體？不過還是要查清楚原因的。詳細(xì)»
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的病因是由10號(hào)染色體的HTRA1基因突變導(dǎo)致，該基因編碼的Htra1絲氨酸蛋白酶活性下降，影響其...詳細(xì)»
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- A:
我給你吧，我是在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)專科驗(yàn)的染色體，隔天出結(jié)果的，OO852-54933278詳細(xì)»
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高溫會(huì)影響精子的X染色體，讓女孩不容易出生；低溫會(huì)影響精子的Y染色體，讓男孩不容易出生。因此，夏季或高溫的環(huán)境容易創(chuàng)造男孩。最為重要的是在孕前多吃益生堿，少...詳細(xì)»
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- A:
你好，精子有X染色體和Y染色體，y染色體容易在堿性條件下生存，建議計(jì)劃備孕，可以先調(diào)理身體成健康的堿性體質(zhì)，這樣,Y染色體存活率更高。平時(shí)多吃堿性食品，如青...詳細(xì)»
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- A:
這個(gè)應(yīng)該是可以檢查，最好就是做一個(gè)全面的檢查，具體要查找出病因，以免下次再次發(fā)生。樓主這個(gè)時(shí)候要多注意休息。詳細(xì)»
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病檢查1.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義...詳細(xì)»
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- A:
羊水檢測(cè)染色體異常的話，你可以咨詢一下醫(yī)生的意見比較好同時(shí)也要多注意下休息。詳細(xì)»
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止?；颊咭话阍诔霈F(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì)»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細(xì)»
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- A:
21號(hào)染色體異常，如果多一條的話那么生下來的小孩就是先天愚兒，醫(yī)生應(yīng)該和她講過，聽從醫(yī)生的建議吧.詳細(xì)»
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進(jìn)行性（有時(shí)可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì)»
- Q:
- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì)»
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- A:
你好，這個(gè)應(yīng)該還是要咨詢一下專業(yè)醫(yī)生吧，應(yīng)該是不會(huì)有太大的影響的。詳細(xì)»
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- A:
引起小寶寶出現(xiàn)染色體異常，這個(gè)和自己夫妻雙方的身體有一些關(guān)系，所以建議你最好還是選擇去醫(yī)院體檢，做個(gè)詳細(xì)的檢查，看看后期多注意自己的飲食習(xí)慣，這些比較好。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)不排除有不孕不育的情況的，您最好還是能去檢查后明確的治療的，不要給自己太大壓力的。 指導(dǎo)意見： 平常一定要做好個(gè)...詳細(xì)»
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這個(gè)的話顏色理由問題，28周也是挺危險(xiǎn)的，建議你還是聽取醫(yī)生的吧！不過你如果真的出現(xiàn)了，還是要聽取醫(yī)生的建議，住院或者是。。祝你好孕！詳細(xì)»
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細(xì)»
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一樣，一病的兩個(gè)名字唐氏綜合癥或稱21三體，國(guó)內(nèi)又稱為先天愚型，是最常見的嚴(yán)重出生缺陷病之一。臨床表現(xiàn)為：患者面容特殊，兩外眼角上翹，鼻梁扁平，舌頭常往外伸...詳細(xì)»
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- A:
第一次篩查時(shí)是抽血的，不會(huì)檢查染色體，如果結(jié)果出現(xiàn)高危的可能性，才會(huì)進(jìn)一步進(jìn)行產(chǎn)前診斷，也就是羊水穿刺，檢查染色體。寶媽不用擔(dān)心了，一般都會(huì)好的。萬一真是染...詳細(xì)»
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- A:
你好，這個(gè)還是要根據(jù)你自身的情況來看吧，因?yàn)橛械臅r(shí)候如果是出現(xiàn)了幾次胎兒停止發(fā)育的情況，就應(yīng)該要去檢查染色體。詳細(xì)»
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- A:
這是不能確定的，染色體異常遺傳病，指染色體的數(shù)目異常和形態(tài)結(jié)構(gòu)畸變，可以發(fā)于每一條染色體上，如果是患有染色體疾病的話，還是需要父親和母親一起檢查的。詳細(xì)»
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- A:
這種情況的話，你可以去另外一個(gè)大一點(diǎn)的醫(yī)院里去做個(gè)B超檢查。你就是排期檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
最好選擇直接去，當(dāng)?shù)乇容^著名的一些基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)比如華大基因檢測(cè)庫的話就可以幫你確定，你的染色體是不是屬于正常現(xiàn)象。詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體y和還是剩男剩女的話，這個(gè)是染色體外的話，應(yīng)該是男孩兒在她的x分之女孩兒。詳細(xì)»
- Q:
- A:
懷孕24周做染色體檢查費(fèi)用肯定高了，這個(gè)都需要幾百元或者是1000元左右，最好還是根據(jù)當(dāng)?shù)厥?a href="http://www.dxnx.cn/ask/v/507591951.html">詳細(xì)»
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- A:
你要在懷孕期間一般有一個(gè)唐氏檢查的。做這個(gè)檢查就可以知道胎兒的染色體異常。所以在懷孕期間一定要定期的去醫(yī)院做檢查。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這種情況的話，盡量是選擇去正規(guī)醫(yī)院檢查一下，因?yàn)閷?duì)試管嬰兒的話，這方面不是特別的了解。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這個(gè)情況，染色體屬于正常變異，一般來說，我們認(rèn)為沒有什么問題，沒有太大臨床意義，所以暫時(shí)不需要處理的，你也不需要擔(dān)心。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，一般是可以看出來的喲，不過一般需要找懂的人給看的喲，自己的話應(yīng)該不會(huì)看出來的喲，平常的時(shí)候最好還是吃一些營(yíng)養(yǎng)的食物喲。詳細(xì)»