- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的癥狀表現(xiàn)：腦病出現(xiàn)較早，多見于20～40歲，10～20歲即出現(xiàn)脫發(fā)，在腦癥狀前后出現(xiàn)腰痛。首發(fā)癥狀多為步行障礙及一側(cè)下肢無...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，這種情況一般是和智力有關(guān)系的，可以去當(dāng)?shù)蒯t(yī)院醫(yī)生指導(dǎo)下治療的，要注意皮膚衛(wèi)生，注意保暖和休息，不要吃辛辣食物和生冷的食物，保持皮膚清潔干燥的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體異常只有極少數(shù)是來自隱性帶因父母的遺傳，絕大多數(shù)是發(fā)生于受精卵形成之時(shí)，屬于新的突變，因此家族史中未曾罹病案例的夫婦，仍可能生出有染色體異常的子女。染...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這樣的檢查就是確認(rèn)基因有問題的那么要及時(shí)的通過自己的癥狀對(duì)癥治療基因有疾病沒有特效的方法和藥物詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病癥狀表現(xiàn)：家族性高脂蛋白血癥，高脂蛋白血癥有原發(fā)性和繼發(fā)性兩類，原發(fā)性患者多為遺傳的。高脂蛋白血癥在生物化學(xué)上可分5型，其中Ⅱ型及Ⅲ...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病病因不明，主要表現(xiàn)為腦白質(zhì)血管病變、肌肉內(nèi)小動(dòng)脈病變，結(jié)合禿頭和腰痛，推測(cè)血管病變?yōu)檠装Y性。 禿頭的特點(diǎn)是整個(gè)頭部脫發(fā)，類似...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，基因治療是一種根本的、有希望的方法。即向基因發(fā)生缺陷的細(xì)胞注入正?；颍赃_(dá)到治療目的?；蛑委熣f起來簡(jiǎn)單，可事實(shí)上是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜的問題。首先必須從數(shù)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的檢查診斷：CARASIL與CADASIL均有認(rèn)知障礙、精神癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)體征如假性延髓麻痹、步態(tài)不穩(wěn)和錐體束征等，無腦卒中...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病的治療：CARASIL無特異療法，有報(bào)告用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善...詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體隱性遺傳病是由位于常染色體上的隱性致病基因引起的，其特點(diǎn)是:患者是致病基因的純合體，其父母不一定發(fā)病，但都是致病基因的攜帶者(雜合體)。患者的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果檢測(cè)無誤一份染色體檢查可以終身有效。詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，一、關(guān)于染色體 一般在兩種情況下，需要查染色體：男方多次精液常規(guī)檢查濃度都小于1000萬/毫升；有兩次（包括兩次）以上自然流產(chǎn)病史的，特別是早期流產(chǎn)（...詳細(xì)»
- Q:
- A:
做染色體檢查不要空腹。因?yàn)槿旧w是穩(wěn)定的遺傳物質(zhì)，空腹與否不會(huì)影響染色體的檢查結(jié)果。只要染色體的檢測(cè)和分析是正確的，一份染色體的報(bào)告終身有效。詳細(xì)»
- Q:
- A:
您好，常染色體顯性遺傳病是位于常染色體上的顯性致病基因引起的。只要體內(nèi)有一個(gè)致病基因存在，就會(huì)發(fā)病。雙親之一是患者，就會(huì)遺傳給他們的子女，子女中半數(shù)可能發(fā)病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
染色體檢查不能發(fā)現(xiàn)單基因異常，也不能發(fā)現(xiàn)染色體微結(jié)構(gòu)異常。染色體微缺失和微重復(fù)等微結(jié)構(gòu)異常需要通過基因芯片和熒光原位雜交等其他技術(shù)才能檢出。而單基因遺傳病應(yīng)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好：是由染色體決定的,（1）男方因素：男子的精子有X和Y兩種且各有明顯的個(gè)性特征,X精子頭大體笨,行動(dòng)遲緩但有耐力,耐酸,壽命長(zhǎng)；Y精子頭小尾長(zhǎng),游動(dòng)快,...詳細(xì)»
- Q:
- A:
男性偏弱堿性精子+女性堿性陰道環(huán)境XY染色體的成功結(jié)合。建議雙方在備孕時(shí)把調(diào)理好身體多吃點(diǎn)堿性食物，蔬菜水果這些，或者堿性食品吃益生堿，把身體調(diào)理成健康的堿...詳細(xì)»
- Q:
- A:
額，你怎么在這里問啊，這里的寶媽都不專業(yè)的，也是沒什么經(jīng)驗(yàn)的，以前我也在這里問過，一寶媽給我分享了個(gè)蕭潔專家，是她幫我的 ，她的扣號(hào)是5246后面接9962...詳細(xì)»
- Q:
- A:
你自己應(yīng)該也是能夠及時(shí)的問清楚專業(yè)醫(yī)生的意見，感覺可能也是會(huì)輕松很多的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果這個(gè)手機(jī)你查出來的話胎兒的話還是有染色體異常不正常，要問一下醫(yī)生詳細(xì)»
- Q:
- A:
孕前染色體檢查這個(gè)去哪個(gè)科室啊我也不太懂這個(gè)去哪個(gè)科室我也才剛懷孕一個(gè)多月不太懂詳細(xì)»
- Q:
- A:
你好，在懷孕期做男女染色體的檢查，到醫(yī)院進(jìn)行抽血檢查就可以的，在懷孕期間要多注意胎兒的發(fā)育情況，定時(shí)做檢查，是比較好的。詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè) 醫(yī)生會(huì)根據(jù)你的情況來判斷的，孕期的時(shí)候及時(shí)做好篩查就可以的，有問題醫(yī)生是會(huì)告訴你的了。詳細(xì)»
- Q:
- A:
35歲以上的高齡孕婦卵母細(xì)胞有所老化，細(xì)胞受精分裂過程易畸變。所以她們的胎兒發(fā)生唐氏綜合癥的幾率，要比年輕孕婦高很多。唐氏綜合癥又叫做“21三體綜合癥”，就...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這個(gè)有可能就是代表著寶寶有點(diǎn)問題了，樓主這個(gè)時(shí)候最好就是咨詢一下醫(yī)生的，這個(gè)是要看看的，如果是有問題，一般這個(gè)小寶寶就是不可以要了。詳細(xì)»
- Q:
- A:
因?yàn)槿旧w是存在于細(xì)胞核內(nèi)，而染色體檢查需要從血液中分離出白細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng)，然后對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行相應(yīng)的處理后才能夠在顯微鏡下看到染色體。這個(gè)過程中任何一步發(fā)生...詳細(xì)»