- Q:
- A:
患了地貧正確地對癥及支持治療對維持和延長生命非常重要。有條件者可試用異基因骨髓或外周血干細胞移植，使用鐵螯合劑時，同時給維生素ｃ有促進鐵排泄的作用，但大量使...詳細 »
- Q:
- A:
海洋性貧血又稱地中海貧血是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導致血紅蛋白的組成成...詳細 »
- Q:
- A:
β地中海貧血是基因缺陷導致血紅蛋白異常疾病，世界上至少有1.5億人攜帶一種β珠蛋白基因缺陷。該疾病有遺傳性，您孩子的貧血，比較嚴重，應查查血清鐵，維生素b1...詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳性疾病?；驍y帶者或輕型地中海貧血患者平常是沒有明顯癥狀的，但是如果夫婦雙方都帶有地中海貧血基因，即兩人都是輕型地中海貧血，他們的...詳細 »
- Q:
- A:
你說的情況地中海貧血是會造成流產(chǎn)和孩子的發(fā)育的問題的 詳細 »
- Q:
- A:
指導意見：這是有可能性，要注意觀察孕期的情況為好的，根據(jù)你的癥狀在醫(yī)生指導下治療為好的?？刂撇∏椤?a href="http://www.dxnx.cn/ask/v/1046234.html">詳細 »
- Q:
- A:
你好，你說的情況地中海貧血是會造成流產(chǎn)和孩子的發(fā)育的問題的，治療輸卵管堵塞的中藥是不會造成孩子的發(fā)育的問題，三個月胎兒活動比較小的。孩子的發(fā)育的問題原因比較...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血，是一種遺傳性疾病，血紅蛋白結(jié)構(gòu)異常，壽命縮短，導致貧血甚至發(fā)育等異常。注意休息和營養(yǎng)，積極預防感染。適當補充葉酸和維生素E。 詳細 »
- Q:
- A:
你好地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性疾病。其發(fā)病機制是合成血紅蛋白的珠蛋白鏈減少或...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是需要醫(yī)生的指導下服用藥物治療的?？梢杂盟倭⒎坪途S生素C片，應保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血是需要醫(yī)生的指導下服用藥物治療的。可以用速立菲和維生素C片，應保證鐵及維生素B12等的攝入,可多食肝、蛋、瘦肉、豆及豆制品、蔬菜及水果.定期檢查血...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的貧血或病理狀態(tài)。詳細 »
- Q:
- A:
你好，懷孕后前三個月和后三個月是禁止同房的,前者是預防流產(chǎn),后者是預防早產(chǎn),妊娠中期是可以適量同房的,但是盡量采取不壓迫腹部的姿勢,且不要過度用力，建議您每...詳細 »
- Q:
- A:
你說的情況地中海貧血是會造成流產(chǎn)和孩子的發(fā)育的問題的 指導意見： 治療輸卵管堵塞的中藥是不會造成孩子的發(fā)育的問題，三個月胎兒活動比較小的。孩子的發(fā)育的問...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這種情況應該是皮膚過敏導致的癥狀。可以讓孩子口服些氯雷他定片和撲爾敏片治療一下。平時注意勤換洗內(nèi)衣，勤曬被子。局部用蘆薈膠或無極膏涂抹，注意多喝白開水...詳細 »
- Q:
- A:
這個考慮還是缺鐵性貧血引起的癥狀，需要積極化驗血常規(guī)或者看蛋白電泳檢查。一般情況下缺鐵性貧血可以服用葡萄糖酸亞鐵口服液或者加強營養(yǎng)。不需要擔心。詳細 »
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血是一組遺傳性小細胞性溶血性貧血，是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。詳細 »
- Q:
- A:
您好！海洋性貧血是由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致。詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血的病因主要為：地中海貧血以地中海沿岸國家和東南亞各國多見，正常人血紅蛋白(Hb)中的珠蛋白肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，組合形成三種血紅蛋白，即...詳細 »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血有可能是α基因缺失，也有可能是α基因功能缺陷，是由于α基因核苷酸的“點突變”致基因功能缺陷。詳細 »
- Q:
- A:
小兒α-地中海貧血是一組由于遺傳性的原因，導致構(gòu)成血紅蛋白的珠蛋白鏈的合成受到部分或完全抑制而引起的溶血性疾病。詳細 »
- Q:
- A:
β-地中海貧血的病因是：主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失所致?；蛉笔Ш陀行c突變可致β鏈的生成完全受抑制，稱為β0地貧。有些點突變使β鏈的生成部分受...詳細 »
- Q:
- A:
你好，這個不一定發(fā)生的。若是輕度的則不需治療。保證充足的能量,增加魚,肉,蛋,奶的攝入.注意做好孕檢?！?a href="http://www.dxnx.cn/ask/v/500320695.html">詳細 »
- Q:
- A:
您好，β地中海貧血是由于構(gòu)成血紅蛋白的β珠蛋白基因的基因突變或缺失導致β珠蛋白鏈合成減少或缺乏所引起的一組溶血性貧血。主要是由于基因的點突變，少數(shù)為基因缺失...詳細 »
- Q:
- A:
地中海貧血（簡稱地貧）又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關(guān)，是我國南方各省最常見、危害最大的遺傳病，人群發(fā)生率高達10%以上，以廣東、廣西...詳細 »
- Q:
- A:
您好，少見類型地中海貧血可以分為3類，分別是δβ-地中海貧血、血紅蛋白Lepore綜合征、遺傳性胎兒血紅蛋白持存癥，主要是由于基因缺失導致的一種疾病。詳細 »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血的病因：本病由于珠蛋白基因的缺失或點突變所致，組成珠蛋白的肽鏈有4種，即α、β、γ、δ鏈，分別由其相應的基因編碼，這些基因的缺失或點突變可造...詳細 »
- Q:
- A:
你好，海洋性貧血（亦稱地中海貧血）是由于血紅蛋白的珠蛋白鏈有一種或幾種受到部分或完全抑制所引起的一組遺傳性溶血性貧血。詳細 »
- Q:
- A:
你好，α-地中海貧血是由于調(diào)控α珠蛋白的基因缺失或功能缺陷，導致α珠蛋白肽鏈合成障礙引起的一組遺傳性溶血性貧血。的一組溶血性貧血。詳細 »