- Q:
你好，我體檢出來平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量(MCH)28.1紅細(xì)胞分布寬度變異系數(shù)偏高是什么原因呀
- A:
你好；一般去醫(yī)院在當(dāng)?shù)蒯t(yī)生的指導(dǎo)下治療，嚴(yán)重的話則要考慮住院治療，以免帶來負(fù)面的影響，祝你健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，一般多考慮是內(nèi)分泌失調(diào)或者婦科炎癥引起的月經(jīng)量多，如果貧血的話，可以服用硫酸亞鐵口服液治療看看，清淡飲食，惡心可以服用嗎叮啉，雞內(nèi)金調(diào)理，最好去醫(yī)院詳...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，最好給孩子進(jìn)一步檢查，應(yīng)鑒別是原發(fā)性血小板增多癥還是其他骨髓增殖性疾病引起的血小板計(jì)數(shù)增多。故建議您去醫(yī)院血液科進(jìn)一步檢查。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，考慮還是缺鐵性貧血引起的癥狀頭疼頭暈，需要積極化驗(yàn)血常規(guī)。嚴(yán)重時(shí)需要靜脈輸血。另外改善飲食結(jié)構(gòu) 。需要加強(qiáng)營養(yǎng)。必要時(shí)服用藥物復(fù)方阿膠漿有幫助。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，建議你最好到三甲級(jí)醫(yī)院檢查確診后在治療，你的情況可選擇驢膠補(bǔ)血顆粒就可以的，常見的補(bǔ)血食品有黑豆，發(fā)菜，胡蘿卜，面筋，菠菜，金針菜，龍眼肉等，補(bǔ)血飲食...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，根據(jù)你的描述胃壁內(nèi)因子缺乏時(shí)可以引起缺鐵性貧血的，建議你需要積極的到醫(yī)院就診檢查血常規(guī)等進(jìn)一步檢查治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
腎臟病與貧血的病因發(fā)生機(jī)制為：（1）紅細(xì)胞生成減少。常見因素有促紅細(xì)胞生成素減少、紅細(xì)胞生成抑制因子作用、維生素及營養(yǎng)缺乏、微量元素失衡。（2）紅細(xì)胞壽命縮...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的病因主要在于細(xì)胞內(nèi)鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細(xì)胞陽離子含量及水分減少，細(xì)胞脫水...詳細(xì) »
- Q:
- A:
鉛中毒引起的溶血性貧血的癥狀可能僅有尿鉛增高而無癥狀。長期接觸低濃度鉛，可有輕度神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，如頭暈、頭痛、乏力、肢體酸痛，也可有消化系統(tǒng)癥狀，如腹脹、腹部...詳細(xì) »
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血的病因：珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成是由基因決定的。γ、δ、ε和β珠蛋白基因組成“β基因族”，ζ和α珠蛋白組成“α基因族”。正常人自父母雙方...詳細(xì) »
- Q:
- A:
冷抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因均可分為原發(fā)性(原因不明性)和繼發(fā)性兩大類。繼發(fā)性冷抗體型AIHA的原發(fā)病也以淋巴增殖性疾病占首位，其次是各種感染性疾病。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
砷化氫引起的溶血性貧血的癥狀表現(xiàn)分4期：1、前驅(qū)期：在吸入毒物3～7h內(nèi)因血管內(nèi)大量溶血引起腰痛、腹痛、寒戰(zhàn)、嘔吐，隨即有棕褐色尿（血紅蛋白尿），此期一般僅...詳細(xì) »
- Q:
- A:
家族性舞蹈病伴棘紅細(xì)胞增多癥的病因不明。棘紅細(xì)胞增多與神經(jīng)癥狀間無恒定關(guān)系，同一家系中兩者可獨(dú)立存在或并存。AR遺傳和AD遺傳均見報(bào)道。Critchley(...詳細(xì) »
- Q:
- A:
銅中毒引起的溶血性貧血的病因：當(dāng)攝入體內(nèi)的銅超過肝臟的處理能力，銅（直接反應(yīng)銅）就釋放入血。已知紅細(xì)胞內(nèi)主要還原作用是在磷酸戊糖旁路過程中完成的。戊糖代謝途...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因的分子遺傳學(xué)異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達(dá)等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性純紅細(xì)胞再生障礙性貧血的病因不明，本病偶見于同胞兄妹中，提示此病為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史，其余多數(shù)患者呈散發(fā)性。1/3患者為常染色體顯性...詳細(xì) »
- Q:
- A:
紅細(xì)胞酶缺陷所致的溶血性貧血的病因：在紅細(xì)胞酶缺陷癥中，以葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷為最多，其次為丙酮酸激酶缺陷，再次為葡萄糖磷酸異構(gòu)酶缺陷，其他均很少見。...詳細(xì) »
- Q:
- A:
病因可分遺傳性及后天獲得性兩大類。遺傳性者又分為性聯(lián)遺傳或常染色體隱性遺傳。獲得性者大部分呈原因不明的特發(fā)性，但亦可繼發(fā)于藥物、毒素或由其他疾病所誘發(fā)。不論...詳細(xì) »
- Q:
- A:
心血管創(chuàng)傷性溶血性貧血的病因：未經(jīng)手術(shù)的多種心臟或大血管疾病如Valsalva竇破裂、主動(dòng)脈狹窄、創(chuàng)傷性動(dòng)靜脈瘺、梅毒性心臟病、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎及肥厚性心肌病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性紅細(xì)胞生成異常性貧血的病因尚不明確。一般認(rèn)為CDAⅠ型、Ⅱ型為常染色體隱性遺傳，Ⅲ型為常染色體顯性遺傳。發(fā)病機(jī)制至今不清楚。體外研究提示：各型CDA的...詳細(xì) »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細(xì)胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內(nèi)層膜面積的藥物使正常紅細(xì)胞變?yōu)榭谛危?..詳細(xì) »
- Q:
- A:
砷化氫引起的溶血性貧血的治療需迅速將患者移離中毒環(huán)境并吸氧。早期可考慮換血以搶救砷化氫溶血反應(yīng)，去除砷化氫復(fù)合物、砷化氫物以及紅細(xì)胞碎片，并同時(shí)補(bǔ)充必要的血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
按溫抗體型自身免疫性溶血性貧血的病因均可分為原因不明性(原發(fā)性)和繼發(fā)性兩大類。淋巴增殖性疾病是繼發(fā)性溫抗體型AIHA最常見的病因，占一半左右，其次是自身免...詳細(xì) »
- Q:
- A:
本病系常染色體顯性遺傳病。珠蛋白基因突變引起珠蛋白家族性紅細(xì)胞增多癥的病因：鏈氨基酸組成改變。少數(shù)患者無家族史，可能是患者本人自發(fā)的體細(xì)胞性基因突變引起。臨...詳細(xì) »
- Q:
- A:
創(chuàng)傷性心源性溶血性貧血的病因：未經(jīng)手術(shù)的多種心臟或大血管疾病如Valsalva竇破裂、主動(dòng)脈狹窄、創(chuàng)傷性動(dòng)靜脈瘺、梅毒性心臟病、細(xì)菌性心內(nèi)膜炎及肥厚性心肌病...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的病因不明，致病基因?yàn)槲挥?9q13.2上核糖體蛋白S19(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為10號(hào)染色...詳細(xì) »
- Q:
- A:
鐮狀細(xì)胞貧血眼部病變的病因：S型患者90%～100%有血紅蛋白S，鐮狀細(xì)胞使其微循環(huán)內(nèi)血流變慢而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。正常紅細(xì)胞血紅蛋白為A，呈兩面凹的圓盤，柔軟...詳細(xì) »
- Q:
- A:
鐮狀細(xì)胞貧血的病因不明，是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病。最常見的是父母雙方均有異常基因稱為純合子SS, SS型即完全沒有正常的HbA, 80%以上為HbS...詳細(xì) »
- Q:
- A:
先天性再生障礙性貧血的病因不明，偶見于同胞兄妹中，提示先天性再生障礙性貧血為遺傳性疾病。僅不足10%患者有家族史 其余多數(shù)患者呈散發(fā)性。1/3患者為常染色體...詳細(xì) »
- Q:
- A:
貧血伴發(fā)的精神障礙的病因一般由于攝入不足，吸收不良，消化道，子宮出血，營養(yǎng)不良及鉤蟲感染等原因引起。再障是由骨髓造血功能障礙引起的貧血，再障的發(fā)病原因未明者...詳細(xì) »