- Q:
- A:
你好!輕型地中海貧血也是遺傳性疾病，是有機(jī)會(huì)遺傳給下一代的。但并非輕型地中海貧血患者的子女都會(huì)被遺傳這種病的。如果你太太沒(méi)有地中海貧血，那你的子女有百分之五...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血遺傳方式是常染色體隱性遺傳，是一組遺傳性溶血性貧血。特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成。導(dǎo)致血...詳細(xì) »
- Q:
- A:
珠蛋白生成障礙性貧血原名地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導(dǎo)致的貧...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，貧血一般是不遺傳的，貧血治療首先找到原因針對(duì)原因進(jìn)行治療,另外建議多吃瘦肉和豬肝,蛋黃,牛奶,魚(yú)蝦,貝類(lèi),大豆,豆腐和血補(bǔ)充鐵和蛋白質(zhì)和多吃蔬菜和水果...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好 貧血作為一種十分常見(jiàn)的疾病,通常大多數(shù)貧血是營(yíng)養(yǎng)不良性（如缺鐵性）貧血.然而,補(bǔ)充...詳細(xì) »
- Q:
醫(yī)生：您好！我寶寶3歲，現(xiàn)屬于缺鐵性貧血， 請(qǐng)問(wèn)醫(yī)生如何治療？平常的飲食要注意些什么？（屬遺傳的貧
- A:
你好，你說(shuō)的孩子這種貧血在孩子時(shí)期也是比較常見(jiàn)的一種疾病，多屬于缺鐵性的貧血引起的。最好是先給孩子服用一段時(shí)間的硫酸亞鐵口服液，是比較好的，這樣孩子慢慢就會(huì)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，考慮還是貧血引起的癥狀，這個(gè)情況下需要積極服用藥物?？梢苑媚X心舒口服液或者復(fù)方阿膠漿對(duì)癥治療。另外保持心情舒暢。注意休息很重要。詳細(xì) »
- Q:
- A:
視乳頭水腫出血，一定要及時(shí)遵醫(yī)囑治療，定期復(fù)查，堅(jiān)持用藥，同時(shí)注意休息，避免劇烈運(yùn)動(dòng)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，地中海貧血是常染色體遺傳病，廣東及廣西一帶較多人攜帶此基因。調(diào)養(yǎng)是不能解決的，現(xiàn)在最重要的是明確丈夫是否有攜帶地貧基因，假如有則要擇期明確胎兒是否為地...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是一種遺傳性疾病，在我國(guó)多見(jiàn)于南方沿海地區(qū)——兩廣、湖南、湖北、四川、浙江、福建和臺(tái)灣地區(qū)。這種疾病是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅...詳細(xì) »
- Q:
- A:
您好，這種情況建議您及時(shí)進(jìn)行血糖尿糖檢查的，孕婦貧血可以口服復(fù)方阿膠漿和紅糖進(jìn)行調(diào)理，平時(shí)注意休息。祝您好孕。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，地中海貧血是一種遺傳疾病，目前是沒(méi)有辦法治愈的，所以又這個(gè)疾病的患者在結(jié)婚、要孩子前一定要注意檢查一下。治療方法建議在醫(yī)生指導(dǎo)下適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E...詳細(xì) »
- Q:
因?yàn)閼言兄熬蛧?yán)重貧血，懷孕7周后孩子還太偏下，現(xiàn)在還嚴(yán)重貧血，那么孩子有遺傳貧血嗎？還有不吃藥物，吃什么快速治好貧血，
- A:
你好，這種情況建議你可以多吃些豬血、豬肝、菠菜、花生、紅棗等食物，多吃富含蛋白質(zhì)和維生素高的食物，注意休息，保證充足的睡眠。一但有不良反應(yīng)，需要及時(shí)到醫(yī)院檢...詳細(xì) »
- Q:
- A:
地中海貧血是基因缺陷病，是有遺傳的風(fēng)險(xiǎn)的，如果父母都有，孩子就一定會(huì)遺傳到貧血。但一方?jīng)]有，概率就降低百分之五十，就會(huì)出現(xiàn)有的孩子患病有的孩子正常的現(xiàn)象。詳細(xì) »
- Q:
小孩母親有地中海貧血，現(xiàn)在想帶小孩去醫(yī)院查一下是否有遺傳，請(qǐng)教一下醫(yī)師， 小孩多大才去查才合適？
- A:
你好；地中海型貧血屬于基因遺傳病，確實(shí)是無(wú)法根治，不過(guò)多數(shù)是帶因者和輕型，得了也最多是輕型。因?yàn)橐话阒囟然颊呋畹娇梢陨暇W(wǎng)的年齡，是不會(huì)不知道自己得沒(méi)得病的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；治療方法有：藥物化療和靜脈放血可在較短時(shí)間內(nèi)使血容量降至正常，癥狀減輕，減少出血及血栓形成機(jī)紅細(xì)胞增多癥會(huì)。每隔2～3d放血200～400ml，直至紅...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，如果缺鐵性貧血是沒(méi)有傳染性的，這個(gè)情況下需要積極服用藥物補(bǔ)充治療。一般情況服用藥物葡萄糖酸亞鐵口服液和復(fù)方紅衣補(bǔ)血口服液 。需要對(duì)癥治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，對(duì)于您的問(wèn)題，這種疾病還是有很大的可能是由于遺傳的概率的，您的情況還是最好在進(jìn)行懷孕之后，進(jìn)行相關(guān)的自身的唐氏檢測(cè)還是很有必要的。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的診斷檢查：1.外周血 網(wǎng)織紅細(xì)胞一般增高可達(dá)16%～25%。紅細(xì)胞形態(tài)變異大，通?？谛渭t細(xì)胞與靶形紅細(xì)胞同時(shí)存在，另外可見(jiàn)球形紅細(xì)胞...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的癥狀在不同家族中表現(xiàn)相差很大，在同一家族中的不同個(gè)體，貧血程度也可不同。輕者僅有口形紅細(xì)胞增多而無(wú)溶血。一般病兒于生后即出現(xiàn)輕度黃疸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的病因主要在于細(xì)胞內(nèi)鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細(xì)胞陽(yáng)離子含量及水分減少，細(xì)胞脫水...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的癥狀表現(xiàn)：正細(xì)胞正色素性貧血，隨年齡增長(zhǎng)可大細(xì)胞性，網(wǎng)織紅細(xì)胞減少(<1%)或缺如。白細(xì)胞正?；蛏缘?，血小板正常或稍高。骨髓增生良好...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因的分子遺傳學(xué)異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱(chēng)為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達(dá)等位基因(稱(chēng)為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
做好遺傳咨詢(xún)，檢出致病基因攜帶者，并就生育問(wèn)題給予醫(yī)學(xué)指導(dǎo)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細(xì)胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內(nèi)層膜面積的藥物使正常紅細(xì)胞變?yōu)榭谛危?..詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的病因不明，致病基因?yàn)槲挥?9q13.2上核糖體蛋白S19(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為10號(hào)染色...詳細(xì) »
- Q:
- A:
有遺傳性和獲得性。遺傳性及獲得性的患兒，都應(yīng)首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應(yīng)較長(zhǎng)期服用。約半數(shù)病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～2...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性鐵粒幼細(xì)胞性貧血的治療：1.大劑量維生素B6（吡哆醇）100－200mg/d；約有不到半數(shù)的病例能減輕癥狀。復(fù)發(fā)后再用維生素B6（吡哆醇）治療有時(shí)仍有...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的癥狀表現(xiàn)為外周血中橢圓形紅細(xì)胞超過(guò)25％，其臨床表現(xiàn)及血液學(xué)改變差異很大。1無(wú)溶血(隱匿型)：橢圓形紅細(xì)胞雖增多，但無(wú)溶血表現(xiàn)。2...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性鐵粒幼細(xì)胞性貧血的癥狀早期為軟弱乏力。貧血多為中度，但差別很大，甚至有的親屬中貧血程度也不相同。有的成員貧血很輕不做家系調(diào)查可能漏診。除了貧血的癥狀和...詳細(xì) »