- Q:
- A:
首先，須要明確的是，癲癇病不是先天遺傳的，也并非不治之癥。癲癇有許多差別的類型，大部分癲癇是后天獲得性的。一部分癲癇確有遺傳能力，但遺傳性并不非?？隙?。 ...詳細(xì) »
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- A:
你好，患有遺傳病的話也是有可能會(huì)影響懷孕的，所以，你平時(shí)最好還是應(yīng)該要先，做好檢查吧！詳細(xì) »
- Q:
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這個(gè)一般來說應(yīng)該這種一個(gè)悄悄話，一般來說的話，要根據(jù)染色體的一個(gè)變異程度，來決定這一類的遺傳疾病的吧！詳細(xì) »
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- A:
你好，懷孕期間如果父母雙方有遺傳病。就會(huì)遺傳給孩子。你可以等到六個(gè)月做四維彩超去檢查，看看寶寶的發(fā)育情況，看看寶寶是否畸形。詳細(xì) »
- Q:
- A:
高血壓,糖尿病,.血脂異常,乳腺癌,胃癌,大腸癌,肺癌,哮喘,抑郁癥老年癡呆,先天性聾啞，高度近視，白化病,多指，并指，原發(fā)性青光眼,血友病,紅綠色盲,唇裂...詳細(xì) »
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- A:
血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，這個(gè)是有這個(gè)可能的，最好是去醫(yī)院咨詢一下醫(yī)生會(huì)比較好點(diǎn)的，一般吃什么是很難生男孩的詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)是感染的，不是遺傳來的，樓主這個(gè)時(shí)候最好就是去醫(yī)院做個(gè)檢查吧，這個(gè)是需要消炎的，要不然會(huì)很麻煩的。要多注意休息的。詳細(xì) »
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白血病它確實(shí)涉及到了遺傳物質(zhì)的變異，從這個(gè)角度看白血病是遺傳病但是這種變異發(fā)生于體細(xì)胞,是不會(huì)遺傳給下一代的,從醫(yī)學(xué)角度看還是認(rèn)為白血病不是遺傳病吧!詳細(xì) »
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- A:
產(chǎn)后42天最好還是帶寶寶檢查一下,主要是檢查一下寶寶身高體重增加情況,以及寶寶囟門閉合情況,最好還是帶寶寶檢查一下比較放心,遺傳病應(yīng)該是寶寶出生的時(shí)候采集足...詳細(xì) »
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- A:
最佳時(shí)間的檢查時(shí)間是5、6個(gè)月左右,那時(shí)寶寶的五官和小手小腳都發(fā)育的很好了,可以清楚點(diǎn)，建議提前一個(gè)月預(yù)約，看寶寶的發(fā)育，手、腳、嘴唇、器官是不是有缺陷。詳細(xì) »
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孕前染色體遺傳病的檢查基本上沒有必要檢查的，建議在懷孕16周到18周的時(shí)候去檢查就可以了。詳細(xì) »
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你好，一般有家族遺傳史，這個(gè)您最好是在備孕的時(shí)候，兩個(gè)人一起檢查一下吧，現(xiàn)在國家已經(jīng)開始講這個(gè)，優(yōu)生優(yōu)育檢查，我們女方要看一下各項(xiàng)指標(biāo)是不是符合懷孕的標(biāo)準(zhǔn)還...詳細(xì) »
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可以上網(wǎng)查一下 上面說的很詳細(xì)的 夫妻雙方都要去檢查 女方要孕前三個(gè)月服葉酸詳細(xì) »
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你好！白癜風(fēng)與遺傳有一定關(guān)系。在臨床上父女，母子，母女，孿生兄弟姐妹發(fā)病并不少見。其實(shí)，大可不用擔(dān)心，因?yàn)楸M管白癜風(fēng)與遺傳有一定關(guān)系，并有單卵雙生子兩個(gè)同時(shí)...詳細(xì) »
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- A:
白血病一般是不會(huì)遺傳的，但也不能排除有一定的遺傳傾向，如在一家人中可出現(xiàn)兩名以上的白血病病人，也有報(bào)道在單卵雙生子中兩人都患白血病的機(jī)會(huì)是20%，較雙卵雙生...詳細(xì) »
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這個(gè)需要去醫(yī)院治療的呢配合好醫(yī)生治療就行了你也不用太緊張啦！到時(shí)候再復(fù)查看看血的值正不正常詳細(xì) »
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你好，狐臭是一種遺傳病，這個(gè)一般是傳男不傳女，所以你可以看一下詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年發(fā)病的Binswa...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的病因是由10號(hào)染色體的HTRA1基因突變導(dǎo)致，該基因編碼的Htra1絲氨酸蛋白酶活性下降，影響其...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病檢查1.腦脊液常規(guī)檢查 腦脊液、血清中ApoE多態(tài)性及Tau蛋白定量、β淀粉樣蛋白片段，有診斷意義...詳細(xì) »
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- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止。患者一般在出現(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì) »
- Q:
- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病(CARASIL)或稱Maeda綜合征，好發(fā)于青年人，以禿頭、腰痛、白質(zhì)腦病主要臨床特征，也稱青年...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病診斷：1.40歲前出現(xiàn)癥狀，臨床呈進(jìn)行性（有時(shí)可短暫性停頓）智能低下、錐體束征、錐體外系癥狀和假性...詳細(xì) »
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- A:
CARASIL無特異療法，用噻氯匹定治療可使卒中發(fā)作停止?；颊咭话阍诔霈F(xiàn)腦病癥狀10年內(nèi)死亡，隨醫(yī)療及護(hù)理?xiàng)l件改善和加強(qiáng)可存活10～20年。詳細(xì) »
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- A:
平時(shí)如果我們注意白癜風(fēng)患者的話，我們不難發(fā)現(xiàn)，白癜風(fēng)患者的家族里面有些是上下輩分的關(guān)系，因此我們常認(rèn)為白癜風(fēng)是具有遺傳性的，那么，這一說法正確嗎?專家表示，...詳細(xì) »
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- A:
常染色體隱性遺傳性腦動(dòng)脈病及動(dòng)脈硬化伴皮質(zhì)下梗死及白質(zhì)腦病的癥狀表現(xiàn)是禿頭、腰痛、癡呆、錐體束征、錐體外系癥狀和假性延髓麻痹等。詳細(xì) »
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便便有奶瓣，寶寶可能是有點(diǎn)消化不良，建議可以給寶寶吃點(diǎn)益生菌調(diào)理一下就可以當(dāng)。詳細(xì) »
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不要太擔(dān)心了，如果B超沒問題的話最好還是，安心養(yǎng)胎的話可能會(huì)比較好詳細(xì) »