G6PD 檢測(cè)陽性,G6PD 缺乏癥是否嚴(yán)重及遺傳問題
G6PD檢測(cè)陽性(1163U/L):G6PD缺乏癥為X-連鎖不完全顯性遺傳病,是否嚴(yán)重,如果要想小孩,是否會(huì)遺傳
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病,其嚴(yán)重程度因人而異,在考慮生育時(shí),遺傳風(fēng)險(xiǎn)確實(shí)存在。主要取決于基因突變類型、個(gè)體差異、環(huán)境因素、是否接觸誘因及治療干預(yù)情況等。 1. 基因突變類型:不同的基因突變可能導(dǎo)致不同程度的酶活性缺乏,從而影響疾病嚴(yán)重程度。 2. 個(gè)體差異:每個(gè)人的身體狀況和代謝能力不同,對(duì)疾病的耐受和表現(xiàn)也有所差異。 3. 環(huán)境因素:如食用蠶豆、服用某些藥物(如磺胺類、呋喃唑酮等)、感染等,可能誘發(fā)急性溶血,加重病情。 4. 接觸誘因:避免接觸已知的誘因,可減少發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)和嚴(yán)重程度。 5. 治療干預(yù):及時(shí)診斷和恰當(dāng)治療,能有效控制病情,減輕損害。 總之,G6PD 缺乏癥患者在生育前應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢,了解遺傳風(fēng)險(xiǎn),并在日常生活中注意避免誘因。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)。
2024-12-18 18:40
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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您好,進(jìn)行血液檢查,出現(xiàn)G6PD檢測(cè)陽性,6PD缺乏癥,X-連鎖不完全顯性遺傳病的情況,應(yīng)該屬于一種遺傳型疾病,屬于一種蠶豆病的情況,也不是特別嚴(yán)重,容易對(duì)蠶豆及制品產(chǎn)生過敏,容易引起溶血性貧血的情況應(yīng)該保持良好的心態(tài),注意休息,多吃營養(yǎng)豐富的食物,加強(qiáng)營養(yǎng),避免接觸蠶豆及其制品,避免引起過敏
2015-11-14 01:44
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什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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