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漸凍人病即肌萎縮側索硬化，是一種罕見的神經系統(tǒng)退行性疾病。家人應了解疾病知識、關注患者癥狀、提供心理支持、做好生活護理、積極配合治療等。 1. 疾病知識：漸凍人病會導致肌肉逐漸無力、萎縮，影響運動、吞咽和呼吸功能。病因尚不明確，可能與遺傳、環(huán)境因素等有關。 2. 關注癥狀：密切觀察患者的肢體無力、肌肉跳動、吞咽困難等癥狀變化，及時向醫(yī)生反饋。 3. 心理支持：患者可能會出現(xiàn)焦慮、抑郁等情緒，家人要多陪伴、鼓勵，讓其保持積極心態(tài)。 4. 生活護理：協(xié)助患者進行日?；顒樱绱┮?、洗漱。保證飲食營養(yǎng)均衡，預防壓瘡和肺部感染。 5. 配合治療：目前治療方法包括藥物治療，如利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等，以及康復訓練。 家人的支持和關愛對漸凍人患者至關重要，要與患者一起積極面對疾病，提高生活質量。

肌萎縮側索硬化癥是累及上運動神經元（大腦，腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核，脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上，下運動神經元合并受損的混合性癱瘓

你好，漸凍人癥”是一組運動神經元疾病的俗稱，因為患者大腦、腦干和脊髓中運動神經細胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，故俗稱“漸凍人”。由于感覺神經并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者的智力、記憶及感覺。像人們熟知的一代理論物理學大師、科學巨匠霍金就是位“漸凍人”。

肌萎縮側索硬化癥是累及上運動神經元（大腦，腦干、脊髓），又影響到下運動神經元（顱神經核，脊髓前角細胞）及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上，下運動神經元合并受損的混合性癱瘓。