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地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，其診斷較為復(fù)雜。您的地貧篩查結(jié)果中部分指標(biāo)異常，但不能僅據(jù)此確診。需要綜合多種因素，如家族病史、其他相關(guān)檢查等。 1. 指標(biāo)解讀：MCV（平均紅細(xì)胞體積）和 MCH（平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量）降低，提示可能存在地貧，但不是確診的唯一依據(jù)。 2. 家族史：若家族中有地貧患者，患病風(fēng)險(xiǎn)會(huì)增加。 3. 進(jìn)一步檢查：可能需要進(jìn)行血紅蛋白電泳、地貧基因檢測(cè)等，以明確診斷。 4. 醫(yī)生判斷：醫(yī)生在現(xiàn)場(chǎng)說沒有，可能綜合了多方面因素，但手冊(cè)上的陽性標(biāo)記可能是基于某些初步指標(biāo)。 5. 個(gè)體差異：不同個(gè)體的生理狀況有所不同，某些情況可能導(dǎo)致指標(biāo)暫時(shí)異常。 綜上所述，僅目前的檢查結(jié)果不能確定您是否患有地中海貧血，建議您與醫(yī)生進(jìn)一步溝通，根據(jù)醫(yī)生建議完善相關(guān)檢查，以獲得準(zhǔn)確的診斷。

你好,輕型地貧無需特殊治療,中間型和重型地貧應(yīng)采取下列一種或數(shù)種方法給予治療,一般治療注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素E,

根據(jù)你的情況，在懷孕的15-20周行唐氏篩選檢查，20-28周行四維彩超進(jìn)行檢查，確定胎兒的情況。另外現(xiàn)在加強(qiáng)營養(yǎng)，在懷孕13-27周補(bǔ)充鈣劑促進(jìn)胎兒發(fā)育。

你好這樣的結(jié)果是不需要擔(dān)心的.定期的做好孕檢就可以

您好！地中海貧血篩查結(jié)果是Hb，A2增高，是β輕型地中海的表現(xiàn)，一般不影響懷孕，但會(huì)遺傳給寶寶。建議經(jīng)常復(fù)查血常規(guī)，有貧血時(shí)及時(shí)糾正。有寶寶后，盡早做胎兒的基因篩查。祝安康！