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22 歲孕婦孕 20 周產(chǎn)前篩查 21-風(fēng)險(xiǎn)值 1:714 怎辦

我老婆22歲懷孕20周做的產(chǎn)前篩查21-風(fēng)險(xiǎn)值是1:714無(wú)遺傳病史

  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    張建國(guó) 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    孕婦在孕 20 周進(jìn)行產(chǎn)前篩查,21 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值為 1:714,需要綜合多方面因素評(píng)估,如孕婦年齡、家族遺傳史、唐篩準(zhǔn)確性、后續(xù)檢查建議、胎兒發(fā)育情況等。 1.孕婦年齡:22 歲相對(duì)年輕,但年齡并非唯一影響因素。 2.家族遺傳史:雖無(wú)遺傳病史,但仍不能完全排除風(fēng)險(xiǎn)。 3.唐篩準(zhǔn)確性:唐篩只是初步篩查,存在一定假陽(yáng)性和假陰性。 4.后續(xù)檢查建議:可進(jìn)一步進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)或羊水穿刺明確診斷。 5.胎兒發(fā)育情況:通過(guò)超聲檢查觀察胎兒的結(jié)構(gòu)和發(fā)育有無(wú)異常。 總之,對(duì)于這種情況不必過(guò)度驚慌,應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的進(jìn)一步檢查方法,以準(zhǔn)確評(píng)估胎兒的健康狀況。

    2024-12-22 23:12
  • 回答4

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    邢學(xué)法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級(jí)

    外科

    您好,唐氏篩查臨界值為1/250-380(由于方法學(xué)的不同,可能此數(shù)值有所不同)。大于界限值為高危,小于界限值則為低危。您的情況應(yīng)該屬于低危。如果化驗(yàn)結(jié)果標(biāo)明的幾率大于正常參考值幾率,則結(jié)果為陽(yáng)性,表示胎兒患病的幾率較高,應(yīng)進(jìn)一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。您現(xiàn)在屬于陰性,不用擔(dān)心。祝您好孕

    2015-11-16 18:06
  • 回答3

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    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好,唐氏篩查臨界值為1/250-380(由于方法學(xué)的不同,可能此數(shù)值有所不同)。大于為高危,小于則為低危。據(jù)你所描述的情況,考慮是高危,檢查結(jié)果為高危,只是表明了胎兒患唐氏兒的概率高于1/270,但并不表示胎兒就一定為唐氏兒。所以,接下來(lái)要近一步確診胎兒是否真的是唐氏兒。確診唐氏兒一般都用羊膜腔穿刺。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。建議及時(shí)到醫(yī)院再做進(jìn)一步的檢查。

    2015-11-16 14:54
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    您好,唐氏篩查只是一種風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方法,不是確診方法,所以只有高風(fēng)險(xiǎn)或是低風(fēng)險(xiǎn)的概念,而沒(méi)有一定是畸形或是不是畸形的表述,也沒(méi)有正常和不正常的區(qū)分。1:714的風(fēng)險(xiǎn),相對(duì)是稍低一些的風(fēng)險(xiǎn)。如果是低風(fēng)險(xiǎn),一般可以比較放心,相對(duì)來(lái)說(shuō)畸形的可能性??;如果是高風(fēng)險(xiǎn),那么建議做羊水穿刺來(lái)進(jìn)一步確定是否真的就是畸形兒。

    2015-11-16 12:30
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    孔書(shū)雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    這結(jié)果沒(méi)事的,正常。你好,如果有問(wèn)題醫(yī)生會(huì)通知你們的,不要擔(dān)心。

    2015-11-16 07:48
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長(zhǎng):從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長(zhǎng):各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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