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患漸凍人病后身體無(wú)力且皮膚肌肉異常怎么辦

2024-12-22 10:23 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

前的時(shí)候出現(xiàn)了身上沒(méi)有力氣的情況的，到現(xiàn)在感覺(jué)到更加的厲害了，現(xiàn)在我發(fā)現(xiàn)我的腰部有一小塊皮膚也發(fā)硬了，還感覺(jué)到身上肌肉也在跳動(dòng)。到醫(yī)院進(jìn)行了檢查后，醫(yī)生說(shuō)我得了漸凍人的疾病了。

回答2
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漸凍人病即肌萎縮側(cè)索硬化，是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病?；颊叱霈F(xiàn)身體無(wú)力、皮膚肌肉異常，需從疾病原理、癥狀表現(xiàn)、檢查診斷、治療方法及日常注意事項(xiàng)等方面了解。 1.疾病原理：漸凍人病是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損，導(dǎo)致肌肉逐漸失去神經(jīng)支配和功能。 2.癥狀表現(xiàn)：除身體無(wú)力、皮膚肌肉異常外，還可能有吞咽困難、呼吸困難、肌肉萎縮等。 3.檢查診斷：通過(guò)肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定、磁共振成像等檢查來(lái)確診。 4.治療方法：目前尚無(wú)特效治愈方法，但可使用利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等藥物延緩病情進(jìn)展，同時(shí)進(jìn)行康復(fù)訓(xùn)練。 5.日常注意事項(xiàng)：保持良好的生活習(xí)慣，均衡飲食，避免勞累和感染，定期復(fù)查。漸凍人病雖然目前無(wú)法根治，但積極治療和科學(xué)護(hù)理能在一定程度上改善生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存時(shí)間。患者要保持樂(lè)觀心態(tài)，積極應(yīng)對(duì)。
2024-12-22 23:33

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你好，綜合治療。多種針對(duì)ALS疾病不同方面的治療組合包括：抗谷氨酸藥物、神經(jīng)保護(hù)劑、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子、對(duì)癥治療和干細(xì)胞基因治療等。
2015-11-16 17:35

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什么是漸凍人? 　　肌萎縮側(cè)索硬化(ALs)又名“漸凍人”癥，是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病最常見(jiàn)的一種類型，由于上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性，臨床上常表現(xiàn)為球部、四肢、軀干、胸部及腹部肌肉逐漸無(wú)力和萎縮，眼外肌及括約肌一般不受累。平均病程4年，20%的患者存活過(guò)5年。氣管切開(kāi)精心護(hù)理的患者可活過(guò)25年甚至更長(zhǎng)。查看全文»

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