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肌無力綜合征是一種神經(jīng)肌肉疾病，表現(xiàn)多樣。包括肌肉無力特點、受累部位、腱反射變化等。其發(fā)病機制復(fù)雜，治療方法也有多種。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
1.癥狀表現(xiàn)：患者多為 40 歲以上男性，四肢近端及軀干無力，下肢癥狀更重，短期強迫收縮后肌肉強度增加，連續(xù)收縮后明顯降低，呈現(xiàn)病態(tài)疲勞，眼肌和延髓支配肌肉通常不受累，下肢腱反射常減弱或消失，但運動后可恢復(fù)。
2.發(fā)病機制：目前認(rèn)為與自身免疫異常有關(guān)，體內(nèi)產(chǎn)生的抗體影響了神經(jīng)肌肉接頭的正常功能。
3.診斷方法：通過詳細的病史詢問、體格檢查、神經(jīng)電生理檢查等綜合判斷。
4.治療方法：常用藥物有溴吡斯的明、環(huán)磷酰胺、潑尼松等，以改善癥狀，調(diào)節(jié)免疫。
5.日常注意：患者應(yīng)避免過度勞累，適度進行康復(fù)訓(xùn)練，保持良好的心態(tài)。
肌無力綜合征雖然會給患者帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和科學(xué)的管理，癥狀可以得到一定程度的改善，提高生活質(zhì)量。

肌無力綜合征是一組累及膽堿能突觸的自身免疫病。表現(xiàn)以肌無力和易疲勞為主，但患肌的分布與重癥肌無力不同，以四肢骨骼肌為主，下肢癥狀終于上肢，常合并膝、踝反射消失，下肢近端骨盆帶和軀干肌癥狀尤為明顯，腦神經(jīng)支配的肌群如眼外肌和咽喉機等較少受累。可有口干、肌痛癥狀，部分患者有陽痿、便秘、少汗、唾液和淚液減少等自主神經(jīng)癥狀。

重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞障礙的慢性疾病，臨床上就出現(xiàn)了眼瞼下垂、復(fù)視、斜視，表情肌和咀嚼肌無力,表現(xiàn)為表情淡漠、不能鼓腮吹氣等，延髓型肌無力則出現(xiàn)語言不利、伸舌不靈、進食困難、飲食嗆咳，和四肢肌無力。此外延髓支配肌、頸肌、肩胛帶肌、軀干肌及上下肢諸肌均可累及，講話過久，聲音逐漸低沉，構(gòu)音不清而帶鼻音，由于下頜、軟鄂及吞咽肌、肋間肌等無力，則可影響咀嚼及吞咽功能甚至呼吸困難。癥狀的暫時減輕、緩解、復(fù)發(fā)及惡化常交替出現(xiàn)而構(gòu)成本病的重要物征。治療這病要在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥，新的斯明這藥是首選，多喝水，多吃蔬菜水果。祝你健康醫(yī)生詢問：還有什么可以幫你？

氨基糖苷類藥物引起肌無力，主要原因是其阻斷了神經(jīng)肌肉接頭因此補鈣是最佳治療方法。還有中醫(yī)中藥治療效果不錯