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G6PD 缺乏癥是一種遺傳性疾病，可能引發(fā)多種病癥，如急性溶血性貧血、新生兒黃疸、慢性非球形細胞溶血性貧血、蠶豆病、感染誘發(fā)的溶血等。 1. 急性溶血性貧血：某些誘因如食用蠶豆、服用特定藥物等，可導(dǎo)致紅細胞迅速破裂，出現(xiàn)貧血癥狀，如乏力、頭暈、氣短等。 2. 新生兒黃疸：新生兒出生后，由于 G6PD 缺乏，膽紅素代謝異常，易出現(xiàn)黃疸，表現(xiàn)為皮膚和鞏膜黃染。 3. 慢性非球形細胞溶血性貧血：病情相對隱匿，長期存在貧血，可能影響生長發(fā)育和身體機能。 4. 蠶豆病：接觸蠶豆或其制品后發(fā)病，出現(xiàn)發(fā)熱、腹痛、黃疸等癥狀。 5. 感染誘發(fā)的溶血：如病毒、細菌感染，破壞紅細胞，加重溶血。 G6PD 缺乏癥患者需注意避免誘因，定期檢查，出現(xiàn)相關(guān)癥狀及時就醫(yī)。確診后應(yīng)遵循醫(yī)生建議進行治療和生活管理。

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