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腿多年走路抬不起來，天冷時加重，可能是神經(jīng)問題、肌肉疾病、關(guān)節(jié)病變、血管異常、代謝紊亂等原因?qū)е隆?1.神經(jīng)問題：如腰椎間盤突出壓迫神經(jīng)，可能引起腿部無力。需要進行腰椎磁共振成像（MRI）等檢查來明確。治療可能包括物理治療、藥物治療（如甲鈷胺、維生素 B12 等營養(yǎng)神經(jīng)藥物），嚴重時可能需要手術(shù)。 2.肌肉疾?。合窦I養(yǎng)不良、肌無力等。通過肌電圖、肌肉活檢等檢查確診。治療方法有藥物（如潑尼松、環(huán)磷酰胺等）、康復(fù)訓(xùn)練等。 3.關(guān)節(jié)病變：關(guān)節(jié)炎、滑膜炎等會影響腿部活動?？赏ㄟ^ X 光、磁共振等檢查診斷。治療包括藥物（如布洛芬、塞來昔布等）、理療、關(guān)節(jié)腔注射等。 4.血管異常：下肢動脈硬化、靜脈曲張等。血管超聲可輔助診斷。治療有藥物（如阿司匹林、華法林等）、手術(shù)等。 5.代謝紊亂：如低鉀血癥、低鈣血癥。通過血液檢查明確。治療是補充相應(yīng)的電解質(zhì)（如氯化鉀、葡萄糖酸鈣等）。 出現(xiàn)腿部無力且逐漸加重的情況，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就醫(yī)，進行相關(guān)檢查，明確病因后采取針對性治療。

肌無力屬于免疫系統(tǒng)疾病,其是由于體內(nèi)產(chǎn)生了N膽堿抗,作用于神經(jīng)肌肉接頭處N受體產(chǎn)生的癥狀,其主要癥狀有眼瞼下垂,肢體無力,咀嚼與吞咽困難,嚴重者引起呼吸困難.臨床上治療主要是口服或注意膽堿酯酶抑制劑如新斯的明進行治療.

肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病.臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù).本病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系,其他多種病因也可導(dǎo)致肢無力,如：感冒,低鉀癥,勞累,神經(jīng)系統(tǒng)疾病等等可以治療,應(yīng)用激素治療肌無力的機理是該藥能抑制自體免疫反應(yīng),但需要一定的時間,常要治療1～2個月后才能開始出現(xiàn)效果,因此急不得.為鞏固療效,避免復(fù)發(fā),常須服用較長時間的維持量的激素,通常至少須1～2年.因此自己認為病完全好了就擅自停藥是非常危險的.建議一定要安置醫(yī)囑吃藥,因為很容易產(chǎn)生肌無力危象.加重病情

重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭部位因乙酰膽堿受體減少而出現(xiàn)傳遞障礙的自家免疫性疾病.臨床主要特征是局部或全身橫紋肌于活動時易于疲勞無力,經(jīng)休息或用抗膽堿酯酶藥物后可以緩解.也可累及心肌與平滑肌,表現(xiàn)出相應(yīng)的內(nèi)臟癥狀.重癥肌無力少數(shù)可有家族史（家族性遺傳重癥肌無力）.

肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病.臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù).本病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系,任何年齡均可罹病,但以10～35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者.臨床表現(xiàn)為全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最為常見.具體表現(xiàn)為眼瞼下垂,復(fù)視等,或全身肌肉同時受累,疲勞后加重,休息后部分恢復(fù),朝輕夕重.受累肌群的范圍和程度變異很大.