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地中海貧血一定是天生的嗎?怎樣治療?

地中海貧血

地中海貧血是天生就有嗎?如何治療?

  • 回答2

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    地中海貧血大多是天生的,由遺傳因素導(dǎo)致。其治療方法包括一般治療、藥物治療、輸血治療、造血干細(xì)胞移植等。治療方案需根據(jù)病情嚴(yán)重程度而定。 1. 疾病原理:地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,由于珠蛋白基因缺陷,導(dǎo)致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或缺失。 2. 一般治療:注意休息和營養(yǎng),積極預(yù)防感染,適當(dāng)補充葉酸和維生素 B12。 3. 藥物治療:常用藥物有去鐵胺、地拉羅司、去鐵酮等,以減少體內(nèi)鐵的蓄積。 4. 輸血治療:重度貧血或出現(xiàn)明顯癥狀時,需定期輸血。 5. 造血干細(xì)胞移植:是目前可能根治重型地中海貧血的方法,但存在配型困難等問題。 地中海貧血的治療需要綜合考慮患者的具體情況,選擇合適的治療方案?;颊邞?yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)醫(yī)生的評估和治療,以提高生活質(zhì)量。

    2024-12-25 21:18
  • 回答1

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    地中海貧血就是先天性的遺傳疾病,換句話說基本沒有后天的地中海貧血。因為是基因疾病,現(xiàn)階段無法根治。輕度地貧患者與常人基本無異,無需醫(yī)治。重度地貧患者如一樓所說以治標(biāo)為主,輸血,除鐵,控制并發(fā)癥。中度地貧患者則需要視癥狀輕重而定。

    2015-11-19 22:39
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什么是地中海貧血?   地中海貧血又稱海洋性貧血(thalassemla,簡稱地貧,據(jù)全國醫(yī)學(xué)名詞審定委員會規(guī)定應(yīng)稱為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見的δβ地中海貧血;以前二種類型常見。 查看全文»

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