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先天性肌肉萎縮是一種較為復(fù)雜的疾病，其治療需要綜合多種方法，包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整、心理支持等。 1.藥物治療：可使用甲鈷胺片，能促進(jìn)神經(jīng)細(xì)胞的代謝和修復(fù)；使用維生素 B1 片，有助于維持神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能；應(yīng)用地塞米松片等糖皮質(zhì)激素，減輕炎癥反應(yīng)。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.物理治療：通過熱敷、按摩、電療等方式，改善局部血液循環(huán)，緩解肌肉緊張。 3.康復(fù)訓(xùn)練：制定個(gè)性化的康復(fù)計(jì)劃，如適量的肌肉力量訓(xùn)練、關(guān)節(jié)活動(dòng)度訓(xùn)練等，增強(qiáng)肌肉力量和靈活性。 4.飲食調(diào)整：保證孩子攝入充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)，以支持肌肉的生長和修復(fù)。 5.心理支持：關(guān)注孩子的心理狀態(tài)，給予鼓勵(lì)和支持，幫助其樹立信心，積極面對疾病。 先天性肌肉萎縮的治療是一個(gè)長期的過程，需要家長和孩子的共同努力，堅(jiān)持治療和康復(fù)訓(xùn)練，定期復(fù)查，以評估治療效果和調(diào)整治療方案。

這是一大類型的疾病，主要的特徵是患者的肌肉組織會(huì)漸漸減少，而造成肌肉的逐漸萎縮這些疾病的分類主要是依據(jù)遺傳的形式(如：性聯(lián)遺傳、顯性基因或隱性基因等等)、病徵出現(xiàn)的年齡、以及病徵呈現(xiàn)的形式來加以區(qū)分的。由於這些都是屬於遺傳性疾病，因此他的風(fēng)險(xiǎn)便是會(huì)造成肌肉萎縮癥的家族病史。Lambert-Eaton癥候群及肌無力癥(mtastheniagravis)的病徵可能與某些型式的肌肉萎縮癥的早期癥狀很相似。預(yù)防方法若是有肌肉萎縮癥的家族病史的健康的人，建議采取遺傳諮詢的方式進(jìn)行分析。此疾病基因的女性攜帶者通常不會(huì)有任何的病徵。目前逿馨氏肌肉萎縮癥的基因篩檢於胎兒時(shí)期就可以完成，準(zhǔn)確率為95%。癥狀不同型的肌肉萎縮癥所產(chǎn)生的癥狀也各不同。例如逿馨氏肌肉萎縮癥的病患最后常常會(huì)導(dǎo)致死亡。但是其他型式的肌肉萎縮癥，則可能只會(huì)使患者的肌肉萎縮造成一點(diǎn)殘疾。常見的徵狀包括了：·肌肉萎縮°漸進(jìn)式的肌肉萎縮°常常跌倒°肌肉功能發(fā)育遲緩°行走有障礙°無法使用某一種類的肌肉(依據(jù)不同型式的肌肉萎縮癥而有所不同)°眼瞼下垂°流口水·智能障礙°只會(huì)出現(xiàn)在某些型式的肌肉萎縮癥·肌肉張力減低(hypotonia)·骨骼發(fā)育畸形·肌肉發(fā)育畸形·出現(xiàn)攣縮畸形(爪形足、爪形手或其他的畸形等)·脊柱側(cè)彎(scoliosis)·calve肌肉的腫大(假性肥大pseudohypertrophy)測試對於家族病史的了解與調(diào)查有助於區(qū)別不同型式的肌肉萎縮癥。不同型式的肌肉萎縮癥會(huì)影響不同種類肌肉的特性也有助於將它們分類。肌肉萎縮癥常常會(huì)造成肌肉重量的減低(消耗性的)，但有些型式的肌肉萎縮癥會(huì)在這些組織中堆積脂肪，而使得肌肉看起來比較大(假性肥大)。肌肉攣縮主要是因?yàn)榧∪饫w維變短所造成的，由於這些組織的纖維變性(fibrosis)及傷害的愈合緩慢，便造成了肌肉功能的破壞。有一些型式的肌肉萎縮癥會(huì)影響心肌，因此會(huì)造成心肌癥(cardiomyopathy)或心律不整(arrhythmias)。這種疾病的分析測試主要有：·肌肉切片檢查–這是診斷時(shí)最基本的一個(gè)分析試驗(yàn)·血清CPK值可能會(huì)上升·肌電圖檢查(electromyography,EMG)–用來確認(rèn)肌肉的萎縮是由於肌肉組織的破壞或者是神經(jīng)的傷害所造成·心電圖檢查(electrocardiography,ECG)–用來觀察心臟狀況的改變