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先天性肌肉萎縮是一種較為復雜的疾病，其治療需要綜合多種方法，包括藥物治療、物理治療、康復訓練、飲食調(diào)整、心理支持等。 1.藥物治療：可使用甲鈷胺片，能促進神經(jīng)細胞的代謝和修復；使用維生素 B1 片，有助于維持神經(jīng)系統(tǒng)的正常功能；應用地塞米松片等糖皮質(zhì)激素，減輕炎癥反應。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.物理治療：通過熱敷、按摩、電療等方式，改善局部血液循環(huán)，緩解肌肉緊張。 3.康復訓練：制定個性化的康復計劃，如適量的肌肉力量訓練、關(guān)節(jié)活動度訓練等，增強肌肉力量和靈活性。 4.飲食調(diào)整：保證孩子攝入充足的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)，以支持肌肉的生長和修復。 5.心理支持：關(guān)注孩子的心理狀態(tài)，給予鼓勵和支持，幫助其樹立信心，積極面對疾病。 先天性肌肉萎縮的治療是一個長期的過程，需要家長和孩子的共同努力，堅持治療和康復訓練，定期復查，以評估治療效果和調(diào)整治療方案。

這是一大類型的疾病，主要的特徵是患者的肌肉組織會漸漸減少，而造成肌肉的逐漸萎縮這些疾病的分類主要是依據(jù)遺傳的形式(如：性聯(lián)遺傳、顯性基因或隱性基因等等)、病徵出現(xiàn)的年齡、以及病徵呈現(xiàn)的形式來加以區(qū)分的。由於這些都是屬於遺傳性疾病，因此他的風險便是會造成肌肉萎縮癥的家族病史。Lambert-Eaton癥候群及肌無力癥(mtastheniagravis)的病徵可能與某些型式的肌肉萎縮癥的早期癥狀很相似。預防方法若是有肌肉萎縮癥的家族病史的健康的人，建議采取遺傳諮詢的方式進行分析。此疾病基因的女性攜帶者通常不會有任何的病徵。目前逿馨氏肌肉萎縮癥的基因篩檢於胎兒時期就可以完成，準確率為95%。癥狀不同型的肌肉萎縮癥所產(chǎn)生的癥狀也各不同。例如逿馨氏肌肉萎縮癥的病患最后常常會導致死亡。但是其他型式的肌肉萎縮癥，則可能只會使患者的肌肉萎縮造成一點殘疾。常見的徵狀包括了：·肌肉萎縮°漸進式的肌肉萎縮°常常跌倒°肌肉功能發(fā)育遲緩°行走有障礙°無法使用某一種類的肌肉(依據(jù)不同型式的肌肉萎縮癥而有所不同)°眼瞼下垂°流口水·智能障礙°只會出現(xiàn)在某些型式的肌肉萎縮癥·肌肉張力減低(hypotonia)·骨骼發(fā)育畸形·肌肉發(fā)育畸形·出現(xiàn)攣縮畸形(爪形足、爪形手或其他的畸形等)·脊柱側(cè)彎(scoliosis)·calve肌肉的腫大(假性肥大pseudohypertrophy)測試對於家族病史的了解與調(diào)查有助於區(qū)別不同型式的肌肉萎縮癥。不同型式的肌肉萎縮癥會影響不同種類肌肉的特性也有助於將它們分類。肌肉萎縮癥常常會造成肌肉重量的減低(消耗性的)，但有些型式的肌肉萎縮癥會在這些組織中堆積脂肪，而使得肌肉看起來比較大(假性肥大)。肌肉攣縮主要是因為肌肉纖維變短所造成的，由於這些組織的纖維變性(fibrosis)及傷害的愈合緩慢，便造成了肌肉功能的破壞。有一些型式的肌肉萎縮癥會影響心肌，因此會造成心肌癥(cardiomyopathy)或心律不整(arrhythmias)。這種疾病的分析測試主要有：·肌肉切片檢查–這是診斷時最基本的一個分析試驗·血清CPK值可能會上升·肌電圖檢查(electromyography,EMG)–用來確認肌肉的萎縮是由於肌肉組織的破壞或者是神經(jīng)的傷害所造成·心電圖檢查(electrocardiography,ECG)–用來觀察心臟狀況的改變