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  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孫占娟 主治醫(yī)師

    連云港市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    風(fēng)濕免疫科

    你好,念珠菌也就是真菌感染的一種治療方面,需要選擇抗真菌藥物來治療。一般可以選擇婦科洗液,同時(shí)再搭配一些陰道栓劑,具有抗真菌作用的,塞入陰道內(nèi)治療,這些藥物在懷孕期間也是同樣可以使用的,自己別口服藥物就不會(huì)影響胎兒,要積極控制好病情,否則可能會(huì)影響到羊膜,而且治療期間不能性生活。

    2018-12-25 07:58
  • 回答6

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    你好,肝豆?fàn)詈俗冃圆∈且环N常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病,由于銅在體內(nèi)蓄積,損害肝腦等器官而致病。建議,肝豆?fàn)詈俗冃匀粼缙诎l(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,通過??漆t(yī)師指導(dǎo)下系統(tǒng)治療,多數(shù)患者可以提高生活質(zhì)量近似于正常健康的人學(xué)習(xí)、工作和壽命,但患者要積極配合治療。

    2015-11-20 22:44
  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,這是一種遺傳性的疾病是沒有辦法治療的你好,這種疾病多是對(duì)癥治療,飲食要特別注意,建議定期到正規(guī)的醫(yī)院去檢查身體情況看看。

    2015-11-20 19:10
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    你好,肝豆?fàn)詈俗冃裕℉LD)又稱威爾遜病,常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。由Wilson首先報(bào)道和描述,是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的椎體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(K-F環(huán))。治療上:1.低銅飲食每日食物中含銅量不應(yīng)>1mg,不宜進(jìn)食動(dòng)物內(nèi)臟、魚蝦海鮮和堅(jiān)果等含銅量高的食物。2.藥物治療可應(yīng)用二巰基丙醇、二巰丁二酸、二巰丙磺酸鈉、D-青霉胺、依地酸二鈉鈣、及鋅制劑等藥物。

    2015-11-20 15:48
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    您好,肝豆?fàn)詈俗冃圆儆谶z傳性的疾病,目前以對(duì)癥促銅代謝為主,晚期的話唯一的辦法就是肝移植。平時(shí)要積極地保肝對(duì)癥治療盡可能地延緩病情的進(jìn)展,勿勞累。

    2015-11-20 12:44
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    外科

    肝豆?fàn)詈俗冃允浅H旧w隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。本病沒有特效治療,應(yīng)注意低銅飲食,服藥控制癥狀,預(yù)防并發(fā)癥等

    2015-11-20 10:32
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肝豆?fàn)詈俗冃?   肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報(bào),是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈?、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國(guó)報(bào)道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國(guó)尚無流行病學(xué)的大宗資料報(bào)告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國(guó)并不少見。 查看全文»

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