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7 歲小兒肌營養(yǎng)不良能否康復

歲小兒進行肌營養(yǎng)不良能治愈嗎本次發(fā)病及持續(xù)時間:7年目前一般情況:走路困難以往診斷治療經(jīng)過及效果:效果不好

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    7 歲小兒肌營養(yǎng)不良的康復情況受多種因素影響,包括病情嚴重程度、治療方法、患兒個體差異、家庭護理和康復訓練等。 1. 病情嚴重程度:如果病情較輕,早期發(fā)現(xiàn)并積極治療,康復的可能性相對較大。但如果病情嚴重,肌肉萎縮和無力癥狀明顯,康復難度會增加。 2. 治療方法:目前治療方法包括藥物治療(如潑尼松、地夫可特、沙丁胺醇等)、康復訓練、物理治療等。綜合多種治療手段有助于改善癥狀。 3. 患兒個體差異:每個患兒的身體狀況、免疫系統(tǒng)和對治療的反應不同,這也會影響康復效果。 4. 家庭護理:家長為患兒提供良好的飲食、生活環(huán)境和心理支持,能輔助治療,促進康復。 5. 康復訓練:專業(yè)的康復訓練,如肌肉力量訓練、平衡訓練等,能增強肌肉功能,提高生活自理能力。 總之,7 歲小兒肌營養(yǎng)不良的康復并非絕對,需要綜合多方面因素共同作用。家長應帶患兒在正規(guī)醫(yī)院接受規(guī)范治療,并積極配合醫(yī)生做好護理和康復訓練。

    2024-12-26 18:18
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,肌營養(yǎng)不良癥是小兒時期較多見的遺傳性神經(jīng)肌肉病其中最常見的是假肥大型(DMD)主要因編碼蛋白質(zhì)的抗肌萎縮蛋白基因發(fā)生突變所致.DMD通常在3歲左右出現(xiàn)臨床癥狀如獨立行走遲、易跌倒假性肌肥大主要發(fā)生在腓腸肌(小腿).然后軀干、4肢遠端嚴重肌萎縮和脊柱畸形

    2015-11-22 04:50
  • 回答3

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    薛祖洋 醫(yī)師

    冠縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    是遺傳性疾病不容易治愈.您好,治愈的可能性不大.有什么不明白的,歡迎繼續(xù)提問

    2015-11-21 22:31
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    最好是中西醫(yī)結合,當?shù)蒯t(yī)生指導下治療,同時注意多喝水,避免油膩食物過多的飲食,避免辛辣刺激性食物,禁煙酒,生活中飲食上的調(diào)理很關鍵,需要有個良好的生活習慣是疾病恢復的關鍵

    2015-11-21 18:27
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    是遺傳性疾病不容易治愈.。建議最好去醫(yī)院就診,祝你身體健康

    2015-11-21 16:51
就醫(yī)問藥

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什么是肌營養(yǎng)不良癥?   肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力,或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病,無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點,可分為多種類型,其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高,病情最為嚴重。 查看全文»

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