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肌張力障礙綜合征是一種運動障礙性疾病，表現(xiàn)為肌肉不自主收縮導致異常姿勢和動作。其病因多樣，包括遺傳、神經(jīng)退行性變、藥物副作用等。部分患者可通過治療緩解癥狀，能否治愈取決于病因和病情嚴重程度。病理表現(xiàn)為神經(jīng)遞質失衡、神經(jīng)元異常放電等。治療方法包括藥物、肉毒毒素注射、手術等。 1. 病因：遺傳因素如基因突變；獲得性因素如腦損傷、感染；藥物誘導如抗精神病藥物；神經(jīng)退行性病變；特發(fā)性原因不明。 2. 癥狀：身體局部或全身肌肉持續(xù)性或間歇性收縮，導致姿勢異常、動作扭曲。 3. 診斷：通過臨床癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學檢查等綜合判斷。 4. 藥物治療：如苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等，需遵醫(yī)囑使用。 5. 非藥物治療：肉毒毒素局部注射、腦深部電刺激術等。 6. 康復治療：物理治療、運動訓練等有助于改善功能。 肌張力障礙綜合征的治療需要綜合考慮多種因素，患者應及時就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生的指導下選擇合適的治療方案，以提高生活質量。

肌張力障礙綜合征是主動肌與拮抗肌收縮不協(xié)調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特征的運動障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性特點。盡管名為肌張力障礙綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。

肌張力障礙綜合征病理病因　　特發(fā)性肌張力障礙病因不明，可能與遺傳有關，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結構等病變的癥候。