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肌張力障礙綜合征是一種運(yùn)動(dòng)障礙性疾病，表現(xiàn)為肌肉不自主收縮導(dǎo)致異常姿勢(shì)和動(dòng)作。其病因多樣，包括遺傳、神經(jīng)退行性變、藥物副作用等。部分患者可通過(guò)治療緩解癥狀，能否治愈取決于病因和病情嚴(yán)重程度。病理表現(xiàn)為神經(jīng)遞質(zhì)失衡、神經(jīng)元異常放電等。治療方法包括藥物、肉毒毒素注射、手術(shù)等。 1. 病因：遺傳因素如基因突變；獲得性因素如腦損傷、感染；藥物誘導(dǎo)如抗精神病藥物；神經(jīng)退行性病變；特發(fā)性原因不明。 2. 癥狀：身體局部或全身肌肉持續(xù)性或間歇性收縮，導(dǎo)致姿勢(shì)異常、動(dòng)作扭曲。 3. 診斷：通過(guò)臨床癥狀、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4. 藥物治療：如苯海索、巴氯芬、氯硝西泮等，需遵醫(yī)囑使用。 5. 非藥物治療：肉毒毒素局部注射、腦深部電刺激術(shù)等。 6. 康復(fù)治療：物理治療、運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練等有助于改善功能。 肌張力障礙綜合征的治療需要綜合考慮多種因素，患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，在專業(yè)醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案，以提高生活質(zhì)量。

肌張力障礙綜合征是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過(guò)度收縮，引起以肌張力異常動(dòng)作和姿勢(shì)為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征，具有不自主性和持續(xù)性特點(diǎn)。盡管名為肌張力障礙綜合征，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢(shì)和不自主的變換動(dòng)作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運(yùn)動(dòng)幅度、范圍、速度和肌肉的硬度等。

肌張力障礙綜合征病理病因　　特發(fā)性肌張力障礙病因不明，可能與遺傳有關(guān)，繼發(fā)性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)等病變的癥候。