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右手肌肉萎縮且無(wú)力，針灸治療效果不佳甚至手變形，可能由多種原因引起，如神經(jīng)損傷、肌肉疾病、血管問(wèn)題、營(yíng)養(yǎng)不良、免疫系統(tǒng)異常等。 1. 神經(jīng)損傷：常見(jiàn)的有頸椎病導(dǎo)致的神經(jīng)根受壓，或周?chē)窠?jīng)病變，如肘管綜合征、腕管綜合征等。神經(jīng)損傷會(huì)影響肌肉的營(yíng)養(yǎng)和支配，導(dǎo)致肌肉萎縮和無(wú)力。 2. 肌肉疾?。豪邕M(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良、多發(fā)性肌炎等，會(huì)直接影響肌肉的功能和結(jié)構(gòu)。 3. 血管問(wèn)題：上肢血管狹窄、栓塞等，影響肌肉的血液供應(yīng)，導(dǎo)致肌肉萎縮。 4. 營(yíng)養(yǎng)不良：長(zhǎng)期缺乏蛋白質(zhì)、維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，會(huì)影響肌肉的正常代謝和生長(zhǎng)。 5. 免疫系統(tǒng)異常：自身免疫性疾病如類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等，可能累及手部肌肉和關(guān)節(jié)，導(dǎo)致功能障礙。 出現(xiàn)右手肌肉萎縮和無(wú)力的情況，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行詳細(xì)的檢查，如神經(jīng)電生理檢查、肌肉活檢、影像學(xué)檢查等，以明確病因，并采取相應(yīng)的治療措施。

這大多是血管梗阻或支配神經(jīng)受阻造成的。肌肉因缺血造成的壞死，需要到醫(yī)院打通受阻的血管，可能會(huì)恢復(fù)一定的癥狀。

肌肉萎縮是指橫紋肌營(yíng)養(yǎng)障礙，肌肉纖維變細(xì)甚至消失等導(dǎo)致的肌肉體積縮小?，F(xiàn)在西醫(yī)基本上沒(méi)有治療肌肉萎縮的療法與藥物，有的醫(yī)生可能會(huì)用些營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)的藥物，基本沒(méi)有效果，現(xiàn)在乃至將來(lái)很長(zhǎng)一段時(shí)間，肌肉萎縮的治療都是中醫(yī)占主導(dǎo)地位。

你好，建議可以到網(wǎng)站首頁(yè)名醫(yī)名院查找所需醫(yī)院，到神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行相應(yīng)檢查，以下是關(guān)于肌萎縮的原因的資料，供參考一、中樞性改變　　１、腦源性肌萎縮，少見(jiàn)。常見(jiàn)大腦皮質(zhì)的萎縮性病變，特別是兒童時(shí)期的大腦半球頂葉病變先天性運(yùn)動(dòng)區(qū)發(fā)育強(qiáng)或大腦半球深部（丘腦）占位性病變，炎癥等，引起對(duì)側(cè)身體相應(yīng)部位的肌肉萎縮?！　。?、原發(fā)性脊髓前角或腦干顱神經(jīng)運(yùn)動(dòng)核及其傳導(dǎo)途徑的病變所致之肌肉萎縮。例如，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病，包括嬰兒進(jìn)行性脊髓肌萎縮，少年進(jìn)行性球麻痹，家族性遺傳性少年型脊髓肌萎縮癥等?！　。?、并發(fā)于中樞神經(jīng)彌漫性病變的神經(jīng)元性肌萎縮，如關(guān)島運(yùn)動(dòng)N元疾病，海綿狀自質(zhì)腦病，家族性遺傳性共濟(jì)失調(diào)，慢性進(jìn)行性舞蹈病，大腦葉性萎縮等?！　。?、先天發(fā)育畸形所引起的繼發(fā)性中樞神經(jīng)元性肌萎縮，如先天性顱神經(jīng)核發(fā)育不全，綜合癥，脊髓積水，腦脊髓膨出，脊管閉合不全，脊髓發(fā)育不全，延一脊髓空洞癥等。?。?、脊髓病變，如損傷、產(chǎn)傷、脊髓壓迫、帶狀皰疹性脊髓炎和急性脊髓前角灰質(zhì)炎等?！《?、周?chē)窠?jīng)病變　　常見(jiàn)：損傷、炎癥、腫瘤、變性等均可引起受累神經(jīng)所支配的肌肉發(fā)生，急性、亞急性或慢性失神經(jīng)支配，產(chǎn)生肌肉萎縮，周?chē)窠?jīng)病變的原因不同，決定了肌萎縮引病的形式，但不決定其臨床類(lèi)型，周?chē)窠?jīng)受損的部位決定了肌萎縮臨床表現(xiàn)的特征，但不影響其起病的形式，例如損傷和炎癥多為急性起病，引起肌肉急性失神經(jīng)支配，遺傳性和變性起病緩慢，逐步進(jìn)展，產(chǎn)生慢性失神經(jīng)支配，肌肉萎縮的發(fā)生亦較慢，神經(jīng)根損害所致者，表現(xiàn)為階段性肌肉萎縮，神經(jīng)叢損害所致者，出現(xiàn)一組肌肉萎縮，神經(jīng)干或末梢神經(jīng)損害所致者，產(chǎn)生局部范圍或個(gè)別肌肉萎縮。１、原發(fā)性或遺傳有關(guān)的周?chē)窠?jīng)疾病，如進(jìn)行性腓肌萎縮癥，遺傳性肥大性間質(zhì)性神經(jīng)病，肌萎縮性共濟(jì)失調(diào)，多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤病，遺傳性共濟(jì)失調(diào)性多發(fā)性神經(jīng)病，家族性遺傳性腓肌萎縮型共濟(jì)失調(diào)綜合癥，家族性復(fù)發(fā)性壓迫性周?chē)窠?jīng)麻痹，家族性復(fù)發(fā)性周?chē)窠?jīng)病，遺傳性間質(zhì)性脊炎神經(jīng)病等。２、周?chē)窠?jīng)損傷，如脊神經(jīng)的撕裂傷、挫傷，壓迫臂叢的產(chǎn)傷，神經(jīng)的縮窄性壓迫神經(jīng)電擊傷，放射損傷及燒傷等。３、周?chē)窠?jīng)的中毒性損害，包括藥物、有機(jī)物、無(wú)機(jī)物、細(xì)菌毒素等。４、周?chē)窠?jīng)炎，包括感染性、感染后和變態(tài)反應(yīng)性病變及膠元結(jié)締組織病和潔節(jié)病性周?chē)窠?jīng)病等。５、其他，代謝性疾病中的周?chē)窠?jīng)病，惡性疾病中的周?chē)窠?jīng)病，周?chē)窠?jīng)腫瘤。三、神經(jīng)肌肉接頭的病變罕見(jiàn)，系由運(yùn)動(dòng)終極的神經(jīng)末梢變性引起神經(jīng)肌肉傳遞不能而致肌肉萎縮，如重癥肌無(wú)力的眼肌，頸肌萎縮，癌性肌病，有機(jī)磷中毒常出現(xiàn)肌束顫動(dòng)和肌病變，但對(duì)于它的發(fā)病原理有最常見(jiàn)。四、肌源性病變１、遺傳性肌肉疾病。由遺傳基因異常所引起，如各種肌營(yíng)養(yǎng)不良癥等。２、炎癥性肌病，包括化膿性肌肉感染、不明原因的多發(fā)性肌炎——皮肌炎、風(fēng)濕性肌病、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎、復(fù)發(fā)性脂膜炎、寄生蟲(chóng)性肌炎和潔節(jié)病性肌炎等３、代謝性肌萎縮，如骨病性肌病、骨化性肌炎、甲狀腺性肌病。五、廢用性肌肉病變?cè)虿磺?，有把它歸入下運(yùn)動(dòng)N元病變以上的抑制引起，但可能與肌肉的長(zhǎng)期不運(yùn)動(dòng)密切有關(guān)。這類(lèi)病變?nèi)ゲ∫蚝?，一般情況好轉(zhuǎn)，并積極參加運(yùn)動(dòng)鍛煉，?？稍诙唐趦?nèi)恢復(fù)原來(lái)的肌肉體積和肌力。如，病性肌無(wú)力、老年性肌無(wú)力六、缺血性病變供應(yīng)肌肉的血管固炎癥或損傷，或空氣、脂肪等栓子栓塞，可產(chǎn)生肌肉無(wú)菌性梗死而萎縮，如肢體的深靜脈血栓形成，長(zhǎng)骨骨折時(shí)空氣或脂肪栓塞，心臟病的栓子脫落、潔節(jié)性多動(dòng)脈炎，閉塞性脈管炎等

您好，你好您患的是神經(jīng)肌肉疾病，單側(cè)肌肉萎縮，重癥肌無(wú)力的可能不大，有可能和精髓疾病，肌萎縮側(cè)索硬化癥等肌肉神經(jīng)疾病有關(guān)肌肉神經(jīng)性疾病很多，很復(fù)雜，需要很多的相關(guān)資料，神經(jīng)系統(tǒng)體檢和檢測(cè)才可以確診，建議您應(yīng)高度重視，到大醫(yī)院（3甲醫(yī)院）的神經(jīng)內(nèi)科，做正規(guī)系統(tǒng)的檢查，及治療