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特發(fā)性炎癥性肌病是一組病因不明的自身免疫性疾病，包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎等。臨床表現(xiàn)多樣，可引發(fā)多種并發(fā)癥，治療方法有多種，飲食也有注意事項，診斷需綜合判斷。 1.臨床表現(xiàn)：肌肉無力、疼痛，皮膚出現(xiàn)紅斑、水腫等。 2.并發(fā)癥：肺部受累出現(xiàn)間質(zhì)性肺炎，心臟受累導(dǎo)致心律失常，還可能有吞咽困難等。 3.病因：自身免疫紊亂、遺傳因素、環(huán)境因素等。 4.診斷：通過血清肌酶檢測、肌電圖、肌肉活檢等。 5.治療方法：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，免疫抑制劑如甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺，生物制劑如利妥昔單抗等。治療應(yīng)遵循個體化原則，患者需遵醫(yī)囑。 6.飲食注意：保證充足營養(yǎng)，多吃高蛋白食物，如瘦肉、魚類，避免辛辣、油膩食物。 特發(fā)性炎癥性肌病需要早診斷、早治療，患者要積極配合醫(yī)生，改善生活質(zhì)量。

多發(fā)性心肌炎是一種以肌無力,肌痛為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病,主要累及肢帶肌,頸項肌,咽喉部肌群,如同時累及皮膚,稱皮肌炎.本病多見于20-40歲婦女,部分病人病前可有感染史,以對稱性肢體近端肌肉無力,疼痛和壓痛為特征,可累及咽肌,呼吸肌和頸肌,晚期可有肌萎縮.有的合并皮膚或內(nèi)臟損害,或有惡性腫瘤.

特發(fā)性炎癥性肌病是一組病因不甚明確的炎癥性橫紋肌病，其特點是髖周、肩周、頸、咽部肌群進行性無力。鑒別診斷應(yīng)注意同其他結(jié)締組織病，感染性、中毒性、藥物性、內(nèi)分泌性、代謝營養(yǎng)性、酶缺乏性、癌性等肌病，肌營養(yǎng)不良癥，重癥肌無力，神經(jīng)系統(tǒng)疾病，結(jié)節(jié)病相鑒別

特發(fā)性炎癥性肌病病情為進行性，很少自動緩解。首選藥為腎上腺激素，有效氯60%-70%。5年后生存率約80.4%，影響的因素除病情本身，最重要是延誤治療造成的嚴重肌無力，出現(xiàn)呼吸衰竭，及不可逆性肌萎縮。

特發(fā)性炎癥性肌病是一組病因不甚明確的炎癥性橫紋肌病，其特點是髖周、肩周、頸、咽部肌群進行性無力?！〔∏闉檫M行性，很少自動緩解。首選藥為腎上腺激素，有效氯60％-70％。5年后生存率約80.4％，影響的因素除病情本身，最重要是延誤治療造成的嚴重肌無力，出現(xiàn)呼吸衰竭，及不可逆性肌萎縮?！　娔崴闪块_始宜大，1-1.5mg/kg.d，根據(jù)肌癥狀好轉(zhuǎn)，酶譜變化，調(diào)整激素用量，用藥3周至3個月應(yīng)見效。一般需服藥時間較長，如1-2年。重型病例，激素治療效果不理想的患者，為減少激素用量和副作用，可并用免疫抑制劑，如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺。