遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥有哪些治療辦法?
請(qǐng)問(wèn)遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥的治療有什么方法嗎?
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回答5
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥是一種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病,主要影響平衡和協(xié)調(diào)能力。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療、基因治療及生活方式調(diào)整等。 1. 藥物治療:使用丁螺環(huán)酮、金剛烷胺等藥物,有助于改善共濟(jì)失調(diào)癥狀。利魯唑能延緩病情進(jìn)展。維生素類(lèi)藥物如維生素 E 等,可起到一定的抗氧化作用。 2. 康復(fù)訓(xùn)練:通過(guò)平衡訓(xùn)練、步態(tài)訓(xùn)練、力量訓(xùn)練等,提高患者的運(yùn)動(dòng)功能和生活自理能力。 3. 手術(shù)治療:在特定情況下,如嚴(yán)重的脊柱側(cè)彎等,可能需要進(jìn)行手術(shù)矯正。 4. 基因治療:目前仍處于研究階段,但有望為未來(lái)的治療提供新的方向。 5. 生活方式調(diào)整:保持均衡飲食,保證充足睡眠,避免勞累和精神壓力過(guò)大。 遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥的治療需要綜合多種方法,且治療效果因人而異?;颊邞?yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,并保持積極的心態(tài),以提高生活質(zhì)量。
2024-12-11 17:29
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回答4
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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(1)左旋多巴可緩解強(qiáng)直等錐體外系癥狀毒扁豆堿或胞磷膽堿(胞二磷膽堿)促進(jìn)乙酰膽堿合成;巴氯芬(氯苯胺丁酸)可減輕痙攣金剛烷胺可改善共濟(jì)失調(diào)共濟(jì)失調(diào)伴肌陣攣首選氯硝西泮;三磷腺苷(ATP)輔酶A肌苷和維生素B族等神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)藥可以試用 (2)手術(shù)治療:可行視丘毀損術(shù) (3)康復(fù)訓(xùn)練物理治療及輔助行走器械可能有所裨益 (二)預(yù)后 1.心肌病變?yōu)镕riedreich型共濟(jì)失調(diào)較常見(jiàn)的死因患者可在出現(xiàn)癥狀5年內(nèi)不能獨(dú)立行走10~20年內(nèi)臥床不起有癥狀平均患病期約25年平均死亡年齡約35歲 2.脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)亦通常起病后10~20年不能行走常死于并發(fā)癥
2015-11-27 14:20
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回答3
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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遺傳性共濟(jì)失調(diào)是一組以共濟(jì)失調(diào)為主要表現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)慢性變性疾病.由于病損部位不同,損害輕重程度不等,臨床癥狀可有較大差異.脊髓型主要病變?yōu)榧顾韬笏骷皞?cè)索,脊髓小腦束與錐體束慢性變性多在5~15歲隱襲起病,進(jìn)展緩慢.最早癥狀為兩下肢共濟(jì)失調(diào),走路不穩(wěn),步態(tài)蹣跚,容易跌倒,站立時(shí)兩腳分得很寬,向兩側(cè)搖晃.小腦型表現(xiàn)有上肢意向性震顫,共濟(jì)失調(diào)性步態(tài)及構(gòu)音困難,亦可有軀干共濟(jì)失調(diào).下肢張力增高,形成共濟(jì)失調(diào)-痙攣步態(tài),可有腱反射亢進(jìn)和病理反射.少數(shù)患者伴有眼球震顫和視神經(jīng)萎縮.無(wú)骨骼畸形.遺傳性痙攣截癱主要表現(xiàn)為逐漸進(jìn)展的下肢痙攣性癱瘓.早期癥狀為行走時(shí)雙腿僵硬,不靈活,肌力減弱.由于下肢伸肌張力增高呈剪刀步態(tài).膝,跟腱反射活躍,病理征陽(yáng)性.感覺(jué)多無(wú)障礙.多數(shù)有弓形足.目前尚無(wú)特效療法,除一般支持療法外可用針刺治療,體療及肢體功能鍛煉,也可有各種B族維生素,胞二磷膽堿肌注,口服卵磷脂等.晚期患者應(yīng)注意預(yù)防各種感染.弓形足可行矯形手術(shù)或穿矯形鞋等.本病發(fā)展緩慢,如無(wú)嚴(yán)重的的心肺并發(fā)癥,多數(shù)不影響壽命.少數(shù)患者臥床不起而殘廢.
2015-11-27 08:30
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回答2
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,遺傳性共濟(jì)失調(diào)是常染色體異常引起的共濟(jì)運(yùn)動(dòng)障礙為突出表現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病.本病進(jìn)展緩慢,有家族遺傳史.治療上無(wú)有效治療方法. 1.痙攣性截癱者以安坦2mg3次/d,減低肌張力,營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物胞二磷膽堿250mg1次/d,輔酶Q1010mg肌注1次/d. 2.OPCA,小腦性共濟(jì)失調(diào)可試用生物制劑:腦活素,腦多肽,神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療,或經(jīng)手術(shù)將胎腦植入小腦,部分患者有效. 3.部分小腦萎縮者可行顱外血管搭橋術(shù),改善小腦循環(huán),增加血供. 4.低頻電刺激,環(huán)跳,曲池,夾脊穴1次/1-2d,12-15次為一療程,或頭皮電針取穴平衡區(qū)及位聽(tīng)區(qū)部分病人可減輕癥狀. 5.椎管內(nèi)小量維生素B12或紫外線照射自身血回輸治療亦可試用.
2015-11-27 08:20
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回答1
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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其實(shí)無(wú)有效治療方法. 1.痙攣性截癱者以安坦2mg3次/d,減低肌張力,營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物胞二磷膽堿250mg1次/d,輔酶Q1010mg肌注1次/d. 2.OPCA,小腦性共濟(jì)失調(diào)可試用生物制劑:腦活素,腦多肽,神經(jīng)生長(zhǎng)因子治療,或經(jīng)手術(shù)將胎腦植入小腦,部分患者有效. 3.部分小腦萎縮者可行顱外血管搭橋術(shù),改善小腦循環(huán),增加血供. 4.低頻電刺激,環(huán)跳,曲池,夾脊穴1次/1-2d,12-15次為一療程,或頭皮電針取穴平衡區(qū)及位聽(tīng)區(qū)部分病人可減輕癥狀. 5.椎管內(nèi)小量維生素B12或紫外線照射自身血回輸治療亦可試用.
2015-11-27 04:12
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什么是遺傳性共濟(jì)失調(diào)? 遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥是一組主要在臨床上以共濟(jì)失調(diào)和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病,世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無(wú)統(tǒng)一的分類(lèi),依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類(lèi),或分脊髓性共濟(jì)失調(diào)、小腦性共濟(jì)失調(diào)和共濟(jì)失調(diào)性腦病3種。 查看全文»
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