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遺傳性共濟失調有哪些癥狀表現(xiàn)

遺傳性共濟失調的癥狀表現(xiàn)是什么

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    遺傳性共濟失調是一種神經(jīng)系統(tǒng)遺傳性疾病,癥狀多樣,主要包括肢體共濟失調、言語障礙、眼球運動異常、吞咽困難、認知障礙等。 1.肢體共濟失調:患者行走時步態(tài)不穩(wěn),兩腿分得很寬,容易摔倒,動作笨拙不靈活。 2.言語障礙:表現(xiàn)為說話緩慢、含糊不清,聲音時高時低,節(jié)奏不勻。 3.眼球運動異常:可出現(xiàn)眼球震顫、斜視、無法平穩(wěn)追蹤物體等。 4.吞咽困難:吞咽動作不協(xié)調,導致進食和飲水時容易嗆咳。 5.認知障礙:部分患者會出現(xiàn)記憶力下降、注意力不集中、思維遲緩等。 6.其他癥狀:還可能有肌肉無力、肌肉萎縮、脊柱側彎等。 遺傳性共濟失調的癥狀會逐漸加重,影響患者的生活質量。一旦出現(xiàn)相關癥狀,應及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內科就診,進行詳細的檢查和診斷,以便制定合適的治療方案。

    2024-10-14 15:23
就醫(yī)問藥

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什么是遺傳性共濟失調?   遺傳性共濟失調癥是一組主要在臨床上以共濟失調和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病,世代相傳的遺傳背景、共濟失調表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無統(tǒng)一的分類,依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類,或分脊髓性共濟失調、小腦性共濟失調和共濟失調性腦病3種。 查看全文»

截癱
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  • 徐評議

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院

    擅長:中樞神經(jīng)變性病、腦血管病、頑固性頭痛、頭暈及睡眠障礙、癲癇發(fā) 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導師

    中山大學附屬第三醫(yī)院

    擅長:各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨癥、 ADHD 、兒童學習困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

    擅長:遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細胞遺傳學和細胞分子遺 詳情»

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宋慰春

宋慰春 / 主任醫(yī)師

擅長:運用中醫(yī)傳統(tǒng)理論,開展養(yǎng)生保健,治未病及身心疾病的防治;擅長運用心理咨詢及現(xiàn)代心理治療、心理測驗的方法開展(兒童、青少年及成人)心理成長咨詢、情感婚戀指導、社會人際關系適應指導、職業(yè)生涯分析、職場心理減壓,企業(yè)EAP系列項目、亞健康問題咨詢、神經(jīng)癥治療、重大心理危機干預、性心理咨詢等。同時,擅長認知行為治療、心理分析治療、沙盤分析治療、家庭治療、催眠治療等。

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萬繼峰

萬繼峰 / 主任醫(yī)師

擅長:熟練掌握神經(jīng)科常見、多發(fā)疾病的綜合治療,尤其對帕金森、癲癇、腦發(fā)育不良、帶狀皰疹神經(jīng)痛、脊髓損傷、肌張力障礙、腦梗后遺癥、腦中風后遺癥、偏癱、格林巴利綜合征、神經(jīng)損傷,腦萎縮、腦白質脫髓鞘等有較深入的研究。此外擅長將中醫(yī)的辨證施治理論和西醫(yī)高精技術相融合,采用中西醫(yī)結合的方式治療面神經(jīng)炎、面癱、面神經(jīng)麻痹、面癱后遺癥、梅杰綜合征、面肌痙攣、三叉神經(jīng)痛、舌咽神經(jīng)痛等神經(jīng)系統(tǒng)疾病。

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鄧學軍

鄧學軍 / 主任醫(yī)師

擅長:公立三甲,華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬協(xié)和醫(yī)院。癲癇(難治性癲癇)神經(jīng)癥,頭痛,頭昏,腦血管病。

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