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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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莊緒山 醫(yī)師
山東省莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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遺傳性共濟(jì)失調(diào)的癥狀多樣，包括肢體共濟(jì)失調(diào)、言語(yǔ)障礙、眼球運(yùn)動(dòng)異常、吞咽困難、認(rèn)知障礙等。 1.肢體共濟(jì)失調(diào)：表現(xiàn)為站立不穩(wěn)、步態(tài)蹣跚、動(dòng)作笨拙，走路時(shí)兩腿分得很寬。 2.言語(yǔ)障礙：說(shuō)話(huà)緩慢、含糊不清，聲音時(shí)高時(shí)低，呈吟詩(shī)樣或爆發(fā)樣語(yǔ)言。 3.眼球運(yùn)動(dòng)異常：眼球震顫、無(wú)法平穩(wěn)跟蹤移動(dòng)的物體。 4.吞咽困難：吞咽動(dòng)作不協(xié)調(diào)，容易嗆咳，導(dǎo)致進(jìn)食困難。 5.認(rèn)知障礙：記憶力減退、注意力不集中、思維能力下降等。 總之，遺傳性共濟(jì)失調(diào)會(huì)對(duì)患者的運(yùn)動(dòng)、言語(yǔ)和認(rèn)知等多個(gè)方面造成影響，嚴(yán)重降低生活質(zhì)量。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行詳細(xì)檢查和診斷，以便盡早采取治療措施，延緩病情進(jìn)展。
2024-11-05 21:11
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳性共濟(jì)失調(diào)? 遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥是一組主要在臨床上以共濟(jì)失調(diào)和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病，世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無(wú)統(tǒng)一的分類(lèi)，依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類(lèi)，或分脊髓性共濟(jì)失調(diào)、小腦性共濟(jì)失調(diào)和共濟(jì)失調(diào)性腦病3種。 查看全文»
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徐評(píng)議
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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鄒小兵
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中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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