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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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莊緒山 醫(yī)師
山東省莒南縣相溝衛(wèi)生院
其他
外科
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遺傳性共濟(jì)失調(diào)的癥狀多樣，包括肢體共濟(jì)失調(diào)、言語障礙、眼球運(yùn)動異常、吞咽困難、認(rèn)知障礙等。 1.肢體共濟(jì)失調(diào)：表現(xiàn)為站立不穩(wěn)、步態(tài)蹣跚、動作笨拙，走路時兩腿分得很寬。 2.言語障礙：說話緩慢、含糊不清，聲音時高時低，呈吟詩樣或爆發(fā)樣語言。 3.眼球運(yùn)動異常：眼球震顫、無法平穩(wěn)跟蹤移動的物體。 4.吞咽困難：吞咽動作不協(xié)調(diào)，容易嗆咳，導(dǎo)致進(jìn)食困難。 5.認(rèn)知障礙：記憶力減退、注意力不集中、思維能力下降等。 總之，遺傳性共濟(jì)失調(diào)會對患者的運(yùn)動、言語和認(rèn)知等多個方面造成影響，嚴(yán)重降低生活質(zhì)量。若出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診，進(jìn)行詳細(xì)檢查和診斷，以便盡早采取治療措施，延緩病情進(jìn)展。
2024-11-05 21:11
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳性共濟(jì)失調(diào)? 遺傳性共濟(jì)失調(diào)癥是一組主要在臨床上以共濟(jì)失調(diào)和病理上以脊髓小腦變性為特征的遺傳病，世代相傳的遺傳背景、共濟(jì)失調(diào)表現(xiàn)及小腦損害為主的病理改變是三大特征。目前尚無統(tǒng)一的分類，依損害部位分脊髓型、脊髓小腦型和小腦型3類，或分脊髓性共濟(jì)失調(diào)、小腦性共濟(jì)失調(diào)和共濟(jì)失調(diào)性腦病3種。 查看全文»
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徐評議
主任醫(yī)師 教授
廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院
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鄒小兵
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