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亨廷頓舞蹈癥是一種罕見的遺傳性神經(jīng)退行性疾病，主要影響大腦的基底節(jié)區(qū)域，導(dǎo)致不自主的舞蹈樣動(dòng)作、認(rèn)知障礙和精神問題等。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，與基因突變密切相關(guān)。 1. 病因：是由 HTT 基因中的 CAG 三核苷酸重復(fù)擴(kuò)增引起，導(dǎo)致亨廷頓蛋白異常。 2. 癥狀：常見的有不自主的舞蹈樣動(dòng)作，動(dòng)作笨拙、不協(xié)調(diào)；認(rèn)知功能逐漸下降，如記憶力減退、注意力不集中；精神癥狀如抑郁、焦慮、易怒等。 3. 診斷：通過基因檢測(cè)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查、影像學(xué)檢查等綜合判斷。 4. 治療：目前尚無(wú)治愈方法，治療主要是緩解癥狀。藥物治療如丁苯那嗪、利魯唑、氯硝西泮等，有助于控制舞蹈樣動(dòng)作。 5. 預(yù)后：病情會(huì)逐漸進(jìn)展，影響患者生活質(zhì)量和自理能力。 總之，亨廷頓舞蹈癥雖然目前無(wú)法根治，但早期診斷和綜合治療可以在一定程度上改善患者的生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展?；颊吆图覍傩枰e極面對(duì)，配合治療。

您好，這個(gè)病是一種遺傳疾病，病理改變?yōu)榇竽X對(duì)稱性萎縮，它的臨床表現(xiàn)就是癡呆和舞蹈樣動(dòng)作，一般舞蹈樣動(dòng)作提前出現(xiàn)，但是有的以癡呆為首發(fā)表現(xiàn)。亨廷頓病性癡呆常有抑郁癥狀，并有明顯自殺傾向。本病在青年，中年及老年均有發(fā)病，由于患者不知道自己子女是否患病，所以在懷孕期就應(yīng)該檢查全面。