9 個(gè)月寶寶苯丙酮尿癥頭發(fā)變黃怎么辦
小孩出生時(shí)被懷疑是苯丙酮尿癥去上海檢查顯示假陽(yáng)性,醫(yī)生說(shuō)不用治療只要每個(gè)月抽血檢查不要超過(guò)6.0就沒(méi)問(wèn)題,基因檢查我和孩子父親都是雜合子,基因報(bào)告顯示寶寶是pku,現(xiàn)在9個(gè)月了最近發(fā)現(xiàn)他的頭發(fā)有些開(kāi)始變黃怎么辦?
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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寶寶被診斷為苯丙酮尿癥,基因報(bào)告顯示為 pku,現(xiàn) 9 個(gè)月頭發(fā)變黃,可能與苯丙氨酸攝入控制不當(dāng)、營(yíng)養(yǎng)缺乏、疾病進(jìn)展、其他疾病影響、遺傳因素有關(guān)。 1. 苯丙氨酸攝入控制不當(dāng):苯丙酮尿癥患兒需要嚴(yán)格控制苯丙氨酸的攝入量。如果攝入過(guò)多,可能導(dǎo)致癥狀加重,包括頭發(fā)變黃。需要重新評(píng)估飲食,確保攝入合適的低苯丙氨酸食物,如特制的奶粉、低蛋白米面等。 2. 營(yíng)養(yǎng)缺乏:患兒可能因飲食限制出現(xiàn)某些營(yíng)養(yǎng)元素缺乏,如鋅、銅等,影響頭發(fā)健康??蛇m當(dāng)補(bǔ)充富含這些元素的食物,但要注意控制苯丙氨酸含量。 3. 疾病進(jìn)展:苯丙酮尿癥本身可能會(huì)隨著時(shí)間發(fā)展,出現(xiàn)新的癥狀。需要密切監(jiān)測(cè)血苯丙氨酸水平,根據(jù)結(jié)果調(diào)整治療方案。 4. 其他疾病影響:孩子可能同時(shí)患有其他影響頭發(fā)健康的疾病,如貧血、甲狀腺功能減退等。應(yīng)進(jìn)行相關(guān)檢查,明確診斷后針對(duì)性治療。 5. 遺傳因素:基因異??赡軐?dǎo)致癥狀表現(xiàn)的差異。雖然父母為雜合子,但寶寶的基因組合可能使癥狀較為明顯。 總之,對(duì)于苯丙酮尿癥寶寶頭發(fā)變黃的情況,家長(zhǎng)要重視,及時(shí)帶孩子到醫(yī)院復(fù)診,綜合評(píng)估各種因素,制定合理的治療和護(hù)理方案。
2024-12-11 17:12
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李增沛 主治醫(yī)師
南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
五官科
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你的描述可能是由于炎癥引起的話,建議應(yīng)該盡快到醫(yī)院檢查看看,然后積極對(duì)癥治療.祝您健康!
2015-11-28 05:59
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見(jiàn)的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見(jiàn)的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會(huì)出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國(guó)內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國(guó)外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»
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