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漸凍人癥，醫(yī)學上稱為肌萎縮側(cè)索硬化，是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。其發(fā)病機制復雜，涉及遺傳、環(huán)境、神經(jīng)損傷等多種因素?；颊邥饾u失去肌肉控制能力，影響運動、呼吸等功能。 1.發(fā)病機制：遺傳因素在部分患者中起作用，基因突變可能導致發(fā)病。環(huán)境因素如重金屬中毒、病毒感染等也可能增加患病風險。 2.癥狀表現(xiàn)：早期可能出現(xiàn)肌肉無力、肉跳，逐漸發(fā)展為全身肌肉萎縮，吞咽和呼吸困難。 3.診斷方法：通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、肌電圖、磁共振成像等多種檢查綜合判斷。 4.治療手段：目前尚無治愈方法，但利魯唑、依達拉奉、丁苯酞等藥物可一定程度延緩病情進展。 5.康復護理：物理治療、呼吸支持、營養(yǎng)支持等有助于提高生活質(zhì)量。 漸凍人癥雖然目前無法根治，但早期診斷和綜合治療能在一定程度上改善患者生活。患者應保持積極心態(tài)，配合治療。

您好，現(xiàn)在發(fā)病原因還沒有明確的公布，不過根據(jù)專家的研究，病因包括中毒，抵抗力差，病毒感染等，而且還有遺傳的特征，關(guān)島地區(qū)的發(fā)病率高很多的。在飲食上注意一點多吃一點補氣健脾的食物。

你好，在世界衛(wèi)生組織羅列的五大絕癥之中，ALs與癌癥和艾滋病齊名，在中國有10萬～20萬ALS患者。肌萎縮側(cè)索硬化癥呈全球分布，在30歲以前不常見，通常在40—60歲發(fā)病，平均發(fā)病年齡55歲，男性多見，男女比例約為3：2.發(fā)病起平均存活年限3.5年。90%～95%為散發(fā)，5%一10%為家族性、常染色體顯性遺傳，20%基因突變位于21號染色體長臂

“漸凍人”的醫(yī)學名稱為“肌萎縮側(cè)索硬化癥”，是運動神經(jīng)元疾病的一種，患者全身肌肉進行性萎縮、無力，直至最終呼吸衰竭而死。近日來我國訪問的著名物理學家霍金患的就是這種病。中國約有20萬“漸凍人”患者。調(diào)整心態(tài)一切都會好的，雖然目前還沒辦法醫(yī)保，但是一定會有希望的，你一定要努力