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漸凍人癥，醫(yī)學(xué)上稱為肌萎縮側(cè)索硬化，是一種累及上運(yùn)動神經(jīng)元和下運(yùn)動神經(jīng)元及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的慢性進(jìn)行性變性疾病。其發(fā)病與多種因素相關(guān)，包括遺傳因素、環(huán)境因素、氧化應(yīng)激、興奮性毒性、神經(jīng)營養(yǎng)因子障礙等。 1.遺傳因素：部分患者存在基因突變，如 SOD1 基因、TARDBP 基因等突變可能增加患病風(fēng)險。 2.環(huán)境因素：長期接觸某些毒素、重金屬，如鉛、汞等，可能誘發(fā)疾病。 3.氧化應(yīng)激：體內(nèi)自由基產(chǎn)生過多，抗氧化防御系統(tǒng)失衡，損傷神經(jīng)細(xì)胞。 4.興奮性毒性：谷氨酸等興奮性神經(jīng)遞質(zhì)過度釋放，導(dǎo)致神經(jīng)元損傷。 5.神經(jīng)營養(yǎng)因子障礙：神經(jīng)生長因子等缺乏，影響神經(jīng)元的存活和功能。 總之，漸凍人癥的發(fā)病機(jī)制較為復(fù)雜，目前仍在深入研究中。對于該疾病，早期診斷和綜合治療有助于延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。患者應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療和康復(fù)訓(xùn)練。

您好，半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動（4%），上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動神經(jīng)元體征。當(dāng)下運(yùn)動神經(jīng)元變性達(dá)到一定程度時，肌肉廣泛失神經(jīng)此時可無肌束顫動腱反射減低或消失，也無病理征。

你好，漸凍人癥是運(yùn)動神經(jīng)元病的一種，學(xué)名叫肌萎縮性脊髓側(cè)索硬化癥(簡稱ALS)，破壞的是人體的運(yùn)動神經(jīng)，其它神經(jīng)系統(tǒng)則是正常的，也就是你的思維和意識完全沒有問題，能聽、能看，也會感覺到疼痛。

你好，漸凍人是一組運(yùn)動神經(jīng)元疾病的俗稱，患者大腦、腦干和脊髓中運(yùn)動神經(jīng)細(xì)胞受到侵襲，患者肌肉逐漸萎縮和無力，以至癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，不能自由行動。

你好，肌萎縮側(cè)索硬化的病因至今不明。20%的病例可能與遺傳及基因缺陷有關(guān)。另外有部分環(huán)境因素，如遺傳、重金屬中毒等，都可能造成運(yùn)動神經(jīng)元損害。產(chǎn)生運(yùn)動神經(jīng)元損害的原因