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脂質(zhì)沉積性肌病是一種由于脂質(zhì)代謝異常導(dǎo)致肌肉內(nèi)脂質(zhì)沉積的疾病?？砂l(fā)生于不同年齡段，病因多樣。常見(jiàn)癥狀包括肌肉無(wú)力、肌肉疼痛、運(yùn)動(dòng)不耐受等。鑒別需綜合多種檢查。 1.病因：包括遺傳因素，如某些基因突變；獲得性因素，如長(zhǎng)期饑餓、內(nèi)分泌疾病等。 2.癥狀：肌肉無(wú)力常表現(xiàn)為近端肢體無(wú)力，如抬臂、蹲起困難；肌肉疼痛多為酸痛或脹痛；運(yùn)動(dòng)不耐受使患者易疲勞。 3.檢查：血生化檢查可發(fā)現(xiàn)肌酶升高；肌電圖有助于判斷肌肉神經(jīng)功能；肌肉活檢是確診的重要方法。 4.診斷：需排除其他肌肉疾病，如多發(fā)性肌炎、重癥肌無(wú)力等。 5.治療：一般采用補(bǔ)充肉堿、B 族維生素等，如左卡尼汀、復(fù)合維生素 B 片、維生素 B12 片。 脂質(zhì)沉積性肌病雖然相對(duì)少見(jiàn)，但早期診斷和治療有助于改善癥狀和預(yù)后?；颊呷舫霈F(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診。

你好，肉堿缺乏所致的，常見(jiàn)于兒童，成人亦可發(fā)病。大多緩慢起病，主要累及骨骼肌。四肢呈對(duì)稱性肌無(wú)力，以肢帶肌受累嚴(yán)重，少數(shù)可有程度較輕的肌萎縮。此外頸肌、咀嚼肌、吞咽肌及舌肌均可受累。肌肉運(yùn)動(dòng)稍久，無(wú)力現(xiàn)象明顯加重并伴肌肉脹痛。隨病情進(jìn)展，肌無(wú)力逐漸加重。一般病程為數(shù)月至數(shù)年之久。

不知道你是不是做過(guò)肌肉活檢來(lái)確診的此病。脂質(zhì)沉積性肌病的治療主要是激素和維生素B6、B1治療。尤其是維生素B要長(zhǎng)期吃的。

您好，這種病多數(shù)伴有家族遺傳的特點(diǎn)，是由于機(jī)體脂肪代謝異常造成的肌肉疾病。會(huì)出現(xiàn)脂質(zhì)在肌肉或全身各器官內(nèi)堆積的病理癥狀。本病即使治療，一定時(shí)間后可以明顯的改善癥狀，但是徹底改變基因是不可能的。應(yīng)進(jìn)食富含肉毒堿的牛羊肉和牛奶制品，改一日三餐為一日多餐，以減少糖原轉(zhuǎn)化為脂肪。低脂肪高碳水化合物或含中鏈及短鏈脂肪酸飲食，可減少脂肪在肌纖維內(nèi)過(guò)多的沉積。

你的描述考慮是屬于可能會(huì)疼痛，臨床上一般需要及時(shí)長(zhǎng)期的保養(yǎng)，減少加重，中西結(jié)合治療的。