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1歲女寶佝僂病,未長牙,如何判斷缺鈣與否?

寶寶最近一個(gè)月都總出汗,去買了鈣片吃了有點(diǎn)好轉(zhuǎn),可是這幾天感冒了,汗擦都擦不干,今天去我市保健院檢查,得出了上面那個(gè)結(jié)果,我寶寶生下來小腿就有點(diǎn)彎,應(yīng)該不是“O”型腿吧,只是小腿有一點(diǎn),不是很明顯,在保健院檢查的醫(yī)生說是輕微缺鈣,可是我寶寶現(xiàn)在快1歲了還沒有長牙齒,我想請大家?guī)蛶兔?,給點(diǎn)意見,謝謝大家了!患者信息:女1歲江西新余病情描述(發(fā)病時(shí)間、主要癥狀等):X線檢查報(bào)告單檢查部位:左腕關(guān)節(jié)正位檢查所見:片示左腕盡橈骨干骺端稍毛糙,臨時(shí)鈣化帶稍模糊,干骺端未見增寬,腕部見兩塊骨化中心。診斷意見:佝僂病。想得到怎樣的幫助:我想確定是缺鈣還是什么。曾經(jīng)治療情況及是否有過敏、遺傳病史:沒有

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    1歲女寶出現(xiàn)佝僂病癥狀,未長牙,判斷是否缺鈣需要綜合多種因素,包括臨床表現(xiàn)、檢查結(jié)果、飲食情況、生長發(fā)育狀況以及家族病史等。 1.臨床表現(xiàn):寶寶多汗、小腿彎、出牙晚等可能提示缺鈣,但這些癥狀并非特異性,還需結(jié)合其他方面判斷。 2.檢查結(jié)果:如 X 線檢查顯示左腕盡橈骨干骺端稍毛糙,臨時(shí)鈣化帶稍模糊等,是佝僂病的表現(xiàn),可輔助判斷缺鈣情況。 3.飲食情況:若寶寶飲食中鈣攝入不足,如奶量不夠、輔食中鈣含量少,易導(dǎo)致缺鈣。 4.生長發(fā)育狀況:生長速度過快,對鈣的需求增加,可能導(dǎo)致相對缺鈣。 5.家族病史:家族中有缺鈣相關(guān)疾病史,寶寶缺鈣的風(fēng)險(xiǎn)可能增加。 綜合以上因素,可較為準(zhǔn)確地判斷寶寶是否缺鈣。對于缺鈣的寶寶,應(yīng)在醫(yī)生指導(dǎo)下補(bǔ)充鈣劑和維生素 D,同時(shí)調(diào)整飲食,增加富含鈣的食物攝入,多曬太陽,促進(jìn)鈣吸收。

    2024-12-13 06:45
  • 回答4

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    雞胸肋緣外翻串珠類枕突夜啼等建議去醫(yī)院檢查看看

    2015-12-06 17:19
  • 回答3

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    您好,會有枕禿,肋骨外翻的現(xiàn)象.有什么不明白的歡迎繼續(xù)提問.

    2015-12-06 11:19
  • 回答2

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    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    佝僂病可看作有三期:第一期:佝僂病早期主要癥狀:枕禿,多汗,夜驚.第二期:佝僂病激期或佝僂病活動期.主要癥狀:是骨骼的改變,如肋外翻,郝氏溝等等,可以說除一期外的癥狀.第三期:佝僂病后遺癥期:骨骼

    2015-12-06 10:37
  • 回答1

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好!佝僂病是由于維生素D缺乏導(dǎo)致的。早期常煩躁不安,愛哭鬧,睡覺易驚醒,汗多,特別是入睡后頭部多汗,由于汗的刺激不舒服,故頭常在枕頭上摩擦,使腦后枕部半圈禿發(fā),醫(yī)學(xué)上稱"枕禿".治療主要治療是補(bǔ)給維生素D。預(yù)防:1、鼓勵(lì)母乳喂養(yǎng),堅(jiān)持母乳喂養(yǎng)8個(gè)月。2、自出生后2周起,每日應(yīng)給寶寶口服維生素D預(yù)防量400單位。3、多吃富含VD和鈣的食物,如蛋黃,肝類,魚類,奶類,豆類、蝦皮等,不要吃過多的油脂類和鹽,以免影響鈣在體內(nèi)的吸收。4、多帶寶寶到戶外活動。接受陽光照射。希望我的回答對你有所幫助!

    2015-12-06 06:24
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是遺傳病?   人類遺傳病也稱基因病(genetic disease),是指人類生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 王斌

    主任醫(yī)師 副教授

    南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院

    擅長:從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»

  • 鄒小兵

    主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師

    中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

    擅長:各類兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»

  • 王世雄

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院

    擅長:遺傳與優(yōu)生咨詢、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»

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