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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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硬皮病是一種自身免疫性疾病,會(huì)導(dǎo)致皮膚和內(nèi)臟器官的纖維化。治療方法包括藥物治療、物理治療等。藥物有免疫抑制劑、血管擴(kuò)張劑、抗纖維化藥物等。同時(shí),患者也需注意生活方式的調(diào)整。 1. 免疫抑制劑:如環(huán)磷酰胺,可抑制免疫系統(tǒng)過度反應(yīng),減輕炎癥和纖維化。 2. 血管擴(kuò)張劑:像硝苯地平,有助于改善血管痙攣,增加血液循環(huán)。 3. 抗纖維化藥物:青霉胺能抑制膠原的交聯(lián),延緩纖維化進(jìn)程。 4. 糖皮質(zhì)激素:如潑尼松,可減輕炎癥反應(yīng),但長(zhǎng)期大量使用有一定副作用。 5. 改善微循環(huán)藥物:前列地爾能擴(kuò)張血管,改善微循環(huán)。 6. 生活方式調(diào)整:注意保暖,避免寒冷刺激;戒煙;適度運(yùn)動(dòng),增強(qiáng)體質(zhì)。 硬皮病的治療需要綜合多種方法,患者應(yīng)在醫(yī)生的指導(dǎo)下選擇合適的治療方案,定期復(fù)查,以便及時(shí)調(diào)整治療措施。
2024-12-13 05:57
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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硬皮病是一種全身性結(jié)締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關(guān),多發(fā)于育齡婦女。其病變特點(diǎn)是膠原增生,炎癥細(xì)胞浸潤(rùn),血管堵塞,缺血性萎縮,免疫異常。最初命名為硬皮病,突出其皮膚受損的特征,其后改名進(jìn)行性系統(tǒng)硬化癥,但病情未必都是進(jìn)行性,故現(xiàn)稱系統(tǒng)性硬化癥。臨床表現(xiàn)為硬皮、雷諾現(xiàn)象、關(guān)節(jié)痛和內(nèi)臟損害。治療原則為:早期保暖、抗炎、抗凝和擴(kuò)血管,以及給予中藥口服治療。
2015-12-06 09:00
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