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進行肌營養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)理、基因治療及心理支持等。 1.藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松、地塞米松等，能在一定程度上延緩病情進展；使用沙丁胺醇等藥物，有助于增強肌肉力量；使用艾地苯醌等抗氧化劑，可減輕氧化應(yīng)激損傷。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2.康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運動療法等，幫助維持肌肉功能，預(yù)防關(guān)節(jié)攣縮。 3.飲食調(diào)理：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 4.基因治療：處于研究階段，有望為未來治療提供新方向。 5.心理支持：患者常因疾病產(chǎn)生心理壓力，心理疏導(dǎo)和支持很重要。 進行肌營養(yǎng)不良的治療是一個綜合性的過程，需要患者、家屬和醫(yī)護人員共同努力，積極配合治療，以提高生活質(zhì)量，延緩病情發(fā)展。

進行性肌營養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮，肌力逐漸減退，最后完全喪失運動能力。主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者，有明顯的家族發(fā)病史。目前西醫(yī)尚無特殊有效的針對性治療手段及藥物。臨床常試用以下藥物，暫時緩解臨床癥狀。如維生素B、C、E，聯(lián)苯雙酯、加蘭他敏、三磷酸腺苷等，但療效不肯定；肌母細(xì)胞移植可暫緩癥狀，但不宜于操作而且遠(yuǎn)期療效不確定而不宜于推廣。進行性肌營養(yǎng)不良癥是一組病因未明原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性病。因此家庭護理對患者來說是一個重要環(huán)節(jié)?！　?、在精神方面為患者創(chuàng)造一個良好環(huán)境，保持合理的期望，避免過度保護?！　?、飲食宜高蛋白、富含維生素、鈣、鋅，瘦肉、雞蛋、魚、蝦仁、動物肝臟、排骨、木耳、蘑菇、豆腐、黃花菜等可適當(dāng)多食，少吃或忌食過辣、過咸、生冷等不易消化和有刺激性食品?！　?、采用力所能及的鍛煉，亦不要過勞?！　?、上肢可練習(xí)抬舉、俯臥撐、擴胸等；腰部可練習(xí)仰臥起坐；下肢可練習(xí)起蹲、上樓、跳躍、側(cè)壓腿等；注意防止攣縮，對膝關(guān)節(jié)、跟腱關(guān)節(jié)熱敷后適當(dāng)牽引；假肥大部位的按摩以揉法為主；防止脊柱畸形　保持良好坐姿，勞累后宜平臥休息?！　?、鑒于本病病情呈進行性加重，致殘率高，因此早期治療，制病情發(fā)展，可提高生存質(zhì)量，特別是家族中有類似病史的，更要引起注意，及早檢查診斷。　　6、治療期間，忌煙酒，忌食辛辣、過咸食物，避風(fēng)寒，防感冒，多飲水，多食含鈣鋅較多的食物，保持心情舒暢，適當(dāng)鍛煉，患者家屬要配合按摩,患者本人要克服困難,堅持適當(dāng)鍛煉。只能說這么多了，好好保養(yǎng)吧。。。

進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳因素所致的肌肉變性疾病，診斷主要依靠癥狀表現(xiàn)、肌酶化驗、肌電圖等?；颊哐寮∷崃姿峒っ?CPK)、乳酸脫氫酶(LDH)、肌紅蛋白(Mb)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)等多種肌酶含量明顯增高；肌電圖示肌原性損害；必要時肌活檢可明確診斷。本病西醫(yī)目前無特效療法，建議采取中醫(yī)治療，于“痿證”的范圍，指肢體筋脈弛緩軟弱廢用的病證。中藥加針灸的方法，以健脾益氣，滋補肝腎，生肌起痿，強筋壯骨為主要治則，同時堅持做康復(fù)訓(xùn)練。