什么是遺傳性壓力易感性周?chē)窠?jīng)病
最近我交了一個(gè)男朋友，交往了一段時(shí)間覺(jué)得不錯(cuò)，可是前二天我聽(tīng)說(shuō)他家里有遺傳性壓力易感性周?chē)窠?jīng)病，對(duì)這方面我一點(diǎn)也不了解，我想問(wèn)一下，什么是遺傳性壓力易感性周?chē)窠?jīng)病。
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趙蕾 醫(yī)師
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遺傳性壓力易感性周?chē)窠?jīng)病是一種較為罕見(jiàn)的遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，主要由于基因突變導(dǎo)致神經(jīng)對(duì)輕微壓迫或牽拉異常敏感。其癥狀、診斷、治療等方面具有一定特點(diǎn)。 1.病因：通常由特定基因突變引起，如 PMP22 基因重復(fù)或缺失等。 2.癥狀：患者常表現(xiàn)為肢體麻木、無(wú)力，易在輕微創(chuàng)傷或壓迫后發(fā)作，如長(zhǎng)時(shí)間蹲坐后。 3.診斷：通過(guò)神經(jīng)電生理檢查、基因檢測(cè)等方法來(lái)明確診斷。 4.治療：目前主要治療方法包括營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)藥物，如甲鈷胺、維生素 B1、腺苷鈷胺等，以促進(jìn)神經(jīng)修復(fù)；物理治療，如按摩、針灸等，幫助改善癥狀。 5.預(yù)后：多數(shù)患者經(jīng)過(guò)適當(dāng)治療和護(hù)理，癥狀可得到一定程度的緩解，但病情可能會(huì)反復(fù)。 總之，遺傳性壓力易感性周?chē)窠?jīng)病雖然較為少見(jiàn)，但通過(guò)及時(shí)診斷和合理治療，能夠在一定程度上控制病情，提高患者生活質(zhì)量。
2025-01-09 05:49
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回答1
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張俊相 住院醫(yī)師
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你好。遺傳性壓力易感性周?chē)窠?jīng)?。℉NLP）又稱(chēng)臘腸體樣周?chē)窠?jīng)病，家族性復(fù)發(fā)性多神經(jīng)病。主要臨床特征是在輕微的機(jī)械損害和壓迫的情況下便可發(fā)生單神經(jīng)麻痹，并可多次緩解和復(fù)發(fā)。病理特征為髓鞘增厚形成臘腸體樣結(jié)構(gòu)。
2015-12-09 08:22
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什么是周?chē)窠?jīng)疾病? 周?chē)窠?jīng)病變由感覺(jué)喪失、肌肉無(wú)力與萎縮、腱反射的減退以及血管運(yùn)動(dòng)癥狀，單獨(dú)地或以任何組合方式形成的綜合征。疾病可單獨(dú)影響1支神經(jīng)(單一周?chē)窠?jīng)病變)，或不同區(qū)域內(nèi)的2支或多支神經(jīng)(多發(fā)的單一周?chē)窠?jīng)病變)，或同時(shí)影響許多支神經(jīng)(多發(fā)性周?chē)窠?jīng)病變)。主要受到損害的可能是軸索(例如，見(jiàn)于糖尿病、萊姆病、尿毒癥或各種中毒)，或是髓鞘或施萬(wàn)細(xì)胞(例如，見(jiàn)于急性或慢性炎癥性多發(fā)性神經(jīng)病變，腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良癥或吉蘭一巴雷綜合征)。 查看全文»
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主任醫(yī)師 教授
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擅長(zhǎng)：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病、周?chē)窠?jīng)病、肌肉病等神經(jīng)系統(tǒng)的各種疑難雜癥。 詳情»
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