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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)
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任立存 主治醫(yī)師
重慶渝都生殖醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝障礙性疾病,由于肝臟中苯丙氨酸羥化酶缺乏或活性降低,導(dǎo)致苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)化為酪氨酸,從而在血液和組織中積累。目前,苯丙酮尿癥無法完全治愈,但通過早期診斷和長期規(guī)范治療,可以有效控制病情,使患者能夠過上相對正常的生活。治療方法包括飲食控制、藥物治療等。 1.飲食控制:嚴(yán)格限制天然蛋白質(zhì)的攝入,以低苯丙氨酸的特殊食品為主,如特制的奶粉、面粉等。 2.藥物治療:使用沙丙蝶呤等藥物,幫助苯丙氨酸的代謝。 3.定期監(jiān)測:定期檢測血液中的苯丙氨酸濃度,以便調(diào)整治療方案。 4.心理支持:患者及家屬可能面臨心理壓力,需要心理支持和輔導(dǎo)。 5.康復(fù)訓(xùn)練:對于出現(xiàn)智力或運(yùn)動(dòng)發(fā)育遲緩的患者,進(jìn)行相應(yīng)的康復(fù)訓(xùn)練。 總之,雖然苯丙酮尿癥不能徹底治愈,但只要積極治療和管理,患者的生活質(zhì)量能夠得到很大改善。家長和患者要樹立信心,遵循醫(yī)生的建議,堅(jiān)持治療和監(jiān)測。
2025-01-09 02:26
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回答1
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王海龍 醫(yī)師
邢臺市威縣第二人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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苯丙酮尿癥是一種常見染色體隱性遺傳性疾病,患兒體內(nèi)缺乏一種特定酶,不能正常代謝苯丙氨酸,使苯丙氨酸及其他代謝產(chǎn)物在體內(nèi)蓄積,引起腦萎縮和智力低下..如果患兒在出生一個(gè)月內(nèi)及時(shí)得到治療,減輕腦損傷,基本可避免智力低下;堅(jiān)持正確治療至10歲,腦損傷輕者可治愈
2015-12-09 15:52
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什么是苯丙酮尿癥? 苯丙酮尿癥( phenylketonuria,PKU)是由于苯丙氨酸代謝途徑中酶缺陷,使體內(nèi)各組織不能將苯丙氨酸羥化為酪氨酸,導(dǎo)致苯丙氨酸及其代謝物蓄積體內(nèi),引起一系列的功能異常,患兒尿中排出大量苯丙酮酸等代謝產(chǎn)物。本病是一種較常見的氨基酸代謝病,是引起智能缺陷最常見的先天性代謝病,由FoLling(1934)首報(bào),以鼠味、面色白晰和皮炎為特征。未經(jīng)治療的患者會出現(xiàn)腦組織損傷和不可逆的智力發(fā)育障礙,重癥患兒可于3歲內(nèi)死亡。根據(jù)國內(nèi)11省市新生兒篩查結(jié)果,發(fā)病率為1/16500(國外發(fā)病率為1/4500~1/100000,平均為1/12000)。 查看全文»
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