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小兒變形性肌張力障礙是一種較為少見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病，其病因復(fù)雜，癥狀多樣。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、手術(shù)治療等。需綜合考慮患兒具體情況，制定個(gè)性化治療方案。 1.病因：可能與遺傳因素、腦部損傷、神經(jīng)遞質(zhì)失衡、感染、自身免疫性疾病等有關(guān)。 2.癥狀：常見肢體不自主運(yùn)動(dòng)、姿勢(shì)異常、肌肉僵硬、動(dòng)作不協(xié)調(diào)等。 3.診斷：通過神經(jīng)系統(tǒng)檢查、基因檢測(cè)、影像學(xué)檢查等明確診斷。 4.藥物治療：常用藥物有左旋多巴、苯海索、巴氯芬等，但藥物使用需遵醫(yī)囑。 5.康復(fù)訓(xùn)練：包括物理治療、作業(yè)治療、語(yǔ)言治療等，幫助改善患兒功能。 6.手術(shù)治療：對(duì)于藥物和康復(fù)治療效果不佳的患兒，可考慮腦深部電刺激術(shù)等手術(shù)方式。 小兒變形性肌張力障礙的治療需要家長(zhǎng)和醫(yī)生的密切配合，關(guān)注患兒病情變化，及時(shí)調(diào)整治療方案，以提高患兒生活質(zhì)量。

你好：中樞神經(jīng)遞質(zhì)檢查可提供線索。用氟多巴進(jìn)行腦PET掃描可發(fā)現(xiàn)黑質(zhì)紋狀體系統(tǒng)對(duì)多巴胺的攝取減少。診斷本病的臨床依據(jù)是：有肌張力不全的異常運(yùn)動(dòng)和姿勢(shì);圍生期正常;無藥物中毒史;無智力低下、無錐體束征;有家族史;排除他原因引起的肌張力不全。

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