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龍病與再生障礙性貧血是相同疾病嗎

病情描述發(fā)病時間、主要癥狀、癥狀變化等):龍病喝再生障礙性貧血一樣么

  • 回答5

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    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    龍病是一種傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)概念,而再生障礙性貧血是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的一種血液系統(tǒng)疾病,二者完全不同。再生障礙性貧血是多種原因?qū)е碌墓撬柙煅δ芩ソ?,表現(xiàn)為全血細(xì)胞減少。龍病則是傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中的一種病癥描述,其理論和診斷標(biāo)準(zhǔn)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)有很大差異。 1.病因:再生障礙性貧血的病因包括藥物、化學(xué)毒物、電離輻射、病毒感染、免疫因素等。而龍病的病因在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中有其獨特的理論解釋。 2.癥狀:再生障礙性貧血主要癥狀有貧血、出血和感染。貧血表現(xiàn)為乏力、頭暈等;出血可發(fā)生在皮膚、黏膜、內(nèi)臟等;感染常見于呼吸道、消化道等。龍病的癥狀描述在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中有其特定的表述。 3.診斷:再生障礙性貧血的診斷依靠血常規(guī)、骨髓穿刺及活檢等檢查。龍病的診斷依據(jù)傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的方法。 4.治療:再生障礙性貧血的治療包括免疫抑制治療、促造血治療、造血干細(xì)胞移植等。龍病的治療方法則遵循傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)的原則。 5.預(yù)后:再生障礙性貧血的預(yù)后取決于病情嚴(yán)重程度、治療效果等。龍病的預(yù)后評估在傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)中有其相應(yīng)的判斷。 總之,龍病和再生障礙性貧血是兩種基于不同醫(yī)學(xué)體系的概念,不能混為一談。如果出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診,明確診斷并接受科學(xué)合理的治療。

    2025-01-09 15:12
  • 回答4

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    李希弘 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    全科

    病情分析:你好你的問題沒有描述清楚。。你的問題沒有描述清楚請把問題補充完整。。

    2015-12-10 00:58
  • 回答3

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    李華卿 醫(yī)師

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    中醫(yī)科

    龍病有六十三種。如果簡要分析一下,它有總的區(qū)別與具體區(qū)別兩類??偟膮^(qū)別又分疾病種類和疾病所患部位兩種。以疾病種類區(qū)分,由于疾病進入旁系相反的途徑,它就會導(dǎo)致胸喘,即癥狀是身體彎曲,氣喘似鴿鳴(類似哮喘);傴僂,即脊椎歪斜彎曲,雞胸或駝背;“半邊弓”,即身軀脊椎向左或向右一側(cè)歪斜或彎曲;面部麻痹,面頰肌肉萎縮;舌鈍口吃,語言不利;全身干瘦或半側(cè)干瘦;全身僵滯或強直;四肢關(guān)節(jié)痙攣或肩痙攣或下肢麻木;口眼歪斜;周身似針刺或荊棘刺痛;膝關(guān)節(jié)腫大似鶴膝(即鶴膝風(fēng));兩足發(fā)熱,特別是行走時尤甚。凡此等二十種疾病均屬龍病范圍。概括地說,它分為僵、蜷、縮、消瘦、腫、跛、刺痛、心神不安、昏迷等八宗。再生障礙性貧血(aplasticanemia)簡稱再障系多種病因引起的造血障礙,導(dǎo)致紅骨髓總?cè)萘繙p少,代以脂肪髓,造血衰竭,以全血細(xì)胞減少為主要表現(xiàn)的一組綜合征。

    2015-12-09 11:46
  • 回答2

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    張建國 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    中醫(yī)科

    你好,沒聽說過龍病,但是再生障礙性貧血是紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板都低于正常范圍的疾病。你好,沒聽說過龍病,但是再生障礙性貧血是紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板都低于正常范圍的疾病。

    2015-12-09 11:43
  • 回答1

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    楊東銀 醫(yī)師

    安都衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    您好,龍病指那伽病、麻風(fēng)或瘡疥發(fā)炎腫脹等皮膚疾病。再生障礙性貧血指骨髓造血干細(xì)胞和/或造血微環(huán)境損傷性血液病。

    2015-12-09 08:48
就醫(yī)問藥

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什么是再生障礙性貧血?   再生不良(低下)性貧血,又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭,以造血干細(xì)胞損傷,外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無原因可查者稱為原發(fā)性再障,有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國內(nèi)統(tǒng)計前者占再障病例的70%~80%,后者約占12%~30%。國外報道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國發(fā)病不多,每年0.74/10萬人口,其中每年有0.14/10萬人口為重型再障。 查看全文»

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