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7 歲患兒行走異常,檢查多項(xiàng)異常是營養(yǎng)性肌無力嗎?

患者年齡:7走路的時(shí)間延遲,行走緩慢,易跌到,跌到后不易爬起,走路是骨盆上下?lián)u擺,在我們這里的醫(yī)院檢查,醫(yī)生說;小腿肌肉肥大,肌電圖檢查;雙側(cè)股四頭肌,右上三角肌呈肌源性損害,左右腓淺神經(jīng)感覺傳導(dǎo)速度正常,左右腓總神經(jīng)運(yùn)動(dòng)傳導(dǎo)速度正常.血液化驗(yàn);AST;163?。茫耍唬保埃埃玻啊。茫?MB339?。?HBDH691?。蹋模?L941我想咨詢下,這是營養(yǎng)性肌無力病嗎?是的話要到那里看,治療要多長時(shí)間,可以治愈嗎,要多少錢,復(fù)發(fā)嗎?是不是要長期吃藥?本次發(fā)病及持續(xù)時(shí)間:2006年目前一般情況;同上病史:同上以往診斷治療經(jīng)過及效果:剛發(fā)現(xiàn),還沒有治療過輔助檢查:同上其它:無

  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    7 歲患兒出現(xiàn)走路延遲、緩慢、易跌倒且爬起困難,骨盆搖擺,檢查有小腿肌肉肥大、肌源性損害及多項(xiàng)血液指標(biāo)異常。是否為營養(yǎng)性肌無力,需綜合判斷,可能的原因包括肌肉疾病、神經(jīng)肌肉接頭疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。 1. 肌肉疾?。喝邕M(jìn)行性肌營養(yǎng)不良,這是一種遺傳性肌肉疾病,會導(dǎo)致肌肉無力和萎縮。 2. 神經(jīng)肌肉接頭疾?。合裰匕Y肌無力,自身抗體破壞神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能。 3. 神經(jīng)系統(tǒng)疾?。喝缂辜∥s癥,影響脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元。 4. 代謝性疾?。耗承┐x紊亂也可能影響肌肉功能。 5. 先天性疾?。翰糠窒忍煨园l(fā)育異常也可引起此類癥狀。 患兒的情況較為復(fù)雜,需要進(jìn)一步完善檢查,明確診斷。建議到正規(guī)醫(yī)院的兒科或神經(jīng)內(nèi)科就診,由專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況制定治療方案。

    2025-01-09 15:24
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    尹君 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    耳鼻喉科

    你好,從你提供的臨床資料來看,考慮營養(yǎng)性肌無力的可能性較大。建議到北京兒童醫(yī)院就診,請專家查一查做健康評估后制定相應(yīng)的治療方案較妥。希望能夠?qū)δ阌兴鶐椭?

    2015-12-10 10:16
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌無力?   肌無力是一常見問題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評估病人是否患肌無力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無力存在及肌無力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無力
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  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)免疫性疾病(重癥肌無力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

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