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漸凍人即肌萎縮側(cè)索硬化，是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)疾病?；颊邥?huì)逐漸出現(xiàn)肌肉無力、萎縮等癥狀。其發(fā)病原因尚不明確，但可能與遺傳、環(huán)境、自身免疫、神經(jīng)炎癥、氧化應(yīng)激等因素有關(guān)。治療方法包括藥物治療、物理治療、呼吸支持等。 1.遺傳：部分漸凍人病例存在基因突變，如 SOD1 等基因的突變。 2.環(huán)境：長(zhǎng)期接觸重金屬、化學(xué)物質(zhì)等可能增加患病風(fēng)險(xiǎn)。 3.自身免疫：免疫系統(tǒng)異常可能攻擊神經(jīng)細(xì)胞。 4.神經(jīng)炎癥：神經(jīng)炎癥反應(yīng)可能導(dǎo)致神經(jīng)元損傷。 5.氧化應(yīng)激：體內(nèi)氧化與抗氧化失衡，損傷神經(jīng)細(xì)胞。 漸凍人目前無法治愈，但通過綜合治療可以延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)保持積極心態(tài)，配合治療。

您好，半數(shù)患者首發(fā)癥狀為肢體無力伴肌萎縮（5%）和肌束顫動(dòng)（4%），上肢遠(yuǎn)端尤其突出。此時(shí)四肢腱反射減低，無錐體束征，臨床表現(xiàn)類似于脊髓性肌萎縮。隨著病情的發(fā)展患者逐漸出現(xiàn)典型的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害的體征表現(xiàn)為廣泛而嚴(yán)重的肌肉萎縮肌張力增高錐體束征陽(yáng)性60%的患者具有明顯的上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元體征。當(dāng)下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元變性達(dá)到一定程度時(shí)，肌肉廣泛失神經(jīng)此時(shí)可無肌束顫動(dòng)腱反射減低或消失，也無病理征。

你好，漸凍人癥是一組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)肌肉疾病的俗稱,因?yàn)榛颊叽竽X、腦干、脊髓中運(yùn)動(dòng)神經(jīng)細(xì)胞受到了侵襲,患者肌肉逐漸的萎縮和無力,直到癱瘓,身體就像逐漸凍住一樣。

你好，漸凍人是一組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的俗稱，由于感覺神經(jīng)并未受到侵犯，因此這種病并不影響患者智力、記憶及感覺，病情嚴(yán)重的時(shí)候會(huì)出現(xiàn)四肢幾乎完全無力，說話嚴(yán)重障礙，進(jìn)食時(shí)容易嗆到等癥狀

你好，漸凍人是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受到侵襲，導(dǎo)致神經(jīng)的功能障礙，引起患者肌肉逐漸萎縮和無力，甚則癱瘓，身體如同被逐漸凍住一樣，病情發(fā)展很迅速，但是發(fā)病率很低。