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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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再生障礙性貧血和白血病不是同一種疾病。它們?cè)诎l(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、治療方法、預(yù)后以及檢查結(jié)果等方面存在明顯區(qū)別。 1.發(fā)病機(jī)制：再生障礙性貧血是由于多種原因?qū)е鹿撬柙煅δ芩ソ?，造血干?xì)胞受損。白血病則是造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病，大量異常的白血病細(xì)胞增殖。 2.臨床表現(xiàn)：再生障礙性貧血主要表現(xiàn)為貧血、出血和感染，癥狀相對(duì)較緩。白血病除了這些癥狀，還可能有肝脾淋巴結(jié)腫大、骨骼疼痛等，癥狀往往更嚴(yán)重。 3.治療方法：再生障礙性貧血常采用免疫抑制治療、促造血治療等，如環(huán)孢素、雄激素。白血病則根據(jù)類型采用化療、靶向治療、造血干細(xì)胞移植等，如阿糖胞苷、柔紅霉素。 4.預(yù)后：再生障礙性貧血經(jīng)過(guò)規(guī)范治療，部分患者可長(zhǎng)期生存。白血病類型多樣，預(yù)后差別較大，部分類型預(yù)后較好，部分較差。 5.檢查結(jié)果：再生障礙性貧血血常規(guī)多為全血細(xì)胞減少，骨髓穿刺可見(jiàn)造血細(xì)胞減少。白血病血常規(guī)常有白細(xì)胞異常增多或減少，骨髓中大量白血病細(xì)胞。 總之，再生障礙性貧血和白血病是兩種不同的疾病，診斷和治療都需要專業(yè)醫(yī)生根據(jù)具體情況進(jìn)行判斷和制定方案。
2025-01-10 07:05
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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肖起濤 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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這是兩種病,再障是骨髓抑制.白細(xì)胞是骨髓過(guò)度增生所致.
2015-12-11 10:56
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
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這種情況建議最好是通過(guò)骨髓移植的方法治療一下
2015-12-10 21:20
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是再生障礙性貧血? 再生不良(低下)性貧血，又稱再生障礙性貧血(aplastic and hypoplastic anemia)是一組由于化學(xué)、物理、生物因素及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以造血干細(xì)胞損傷，外周血全血細(xì)胞減少為特征的疾病。臨床上將無(wú)原因可查者稱為原發(fā)性再障，有病因可查者稱為繼發(fā)性再障。據(jù)國(guó)內(nèi)統(tǒng)計(jì)前者占再障病例的70%～80%，后者約占12%～30%。國(guó)外報(bào)道各占50%左右。另有一些再障(如Fanconi綜合征和暫時(shí)性骨髓抑制)的病程和預(yù)后均不同于慢性繼發(fā)性再障。再生障礙性貧血在我國(guó)發(fā)病不多，每年0.74/10萬(wàn)人口，其中每年有0.14/10萬(wàn)人口為重型再障。 查看全文»
