這段表述混亂的文字所表達(dá)的醫(yī)學(xué)問題是什么
反鎖解開發(fā)生變化發(fā)生餓哦日阿斯煩發(fā)生的改變歐普入團(tuán)時(shí)間規(guī)劃開始到明年天空規(guī)劃魔獅迪露開關(guān)和明年是地方地方和明年的翻譯哦的后果可能名隊(duì)員是對(duì)付看明年的衣服將地覅分黑名單那種癥狀是最明顯的
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回答5
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孔書雪 醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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這段文字表述混亂,難以直接明確其醫(yī)學(xué)問題,可能是在詢問某種疾病相關(guān)的癥狀表現(xiàn),或者是關(guān)于疾病治療、預(yù)防等方面的內(nèi)容,但信息不清晰,無法準(zhǔn)確判斷。 1. 語言表述:這段文字邏輯混亂,詞匯組合無明確意義,可能是輸入錯(cuò)誤或表述不清導(dǎo)致。 2. 醫(yī)學(xué)問題推測(cè):可能是在試圖描述某種疾病的癥狀變化、治療過程中的困惑,或者是對(duì)未來健康狀況的擔(dān)憂。 3. 常見錯(cuò)誤:這種混亂的表述在醫(yī)學(xué)咨詢中容易造成誤解,無法準(zhǔn)確傳達(dá)需求。 4. 正確方式:在咨詢醫(yī)學(xué)問題時(shí),應(yīng)盡量使用清晰、準(zhǔn)確、簡潔的語言,避免使用模糊、生僻或無關(guān)聯(lián)的詞匯。 5. 重要性:清晰的表述有助于醫(yī)生快速準(zhǔn)確地了解問題,給出有效的建議和診斷。 總之,為了能獲得有效的醫(yī)學(xué)幫助,準(zhǔn)確清晰的問題表述至關(guān)重要。
2025-01-14 04:48
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回答4
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李強(qiáng) 醫(yī)師
濰坊市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
普內(nèi)科
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臨床上精神癥狀大多在神經(jīng)癥狀出現(xiàn)后1年左右發(fā)生,但亦可表現(xiàn)較早情緒障礙,以強(qiáng)制性哭笑情緒不穩(wěn)、喜怒無嘗易激動(dòng)、欣快、或情感淡漠、興趣降低等常見(歐陽珊1990)也可見抑郁、焦慮癥狀人格及行為障礙表現(xiàn)為遲鈍、幼稚戲謔、輕率、任性、說謊或偷竊等違紀(jì)行為等但沖動(dòng)行為亦不少見。
2015-12-13 04:59
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回答3
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李華卿 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
中醫(yī)科
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您好,臨床上精神癥狀大多在神經(jīng)癥狀出現(xiàn)后1年左右發(fā)生,但亦可表現(xiàn)較早。情緒障礙主要以強(qiáng)制性哭笑,情緒不穩(wěn)、喜怒無常、易激動(dòng)、欣快、或情感淡漠、也可見抑郁、焦慮癥狀。
2015-12-12 22:06
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回答2
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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臨床上精神癥狀大多在神經(jīng)癥狀出現(xiàn)后1年左右發(fā)生,但亦可表現(xiàn)較早。情緒障礙主要以強(qiáng)制性哭笑,情緒不穩(wěn)、喜怒無常、易激動(dòng)、欣快、或情感淡漠、興趣降低等常見(歐陽珊,1990)。也可見抑郁、焦慮癥狀。人格及行為障礙表現(xiàn)為遲鈍、幼稚,戲謔、輕率、任性、說謊或偷竊等違紀(jì)行為等,但沖動(dòng)行為亦不少見
2015-12-12 21:20
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回答1
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史東岳
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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你好,肝豆?fàn)詈俗冃园榘l(fā)的精神障礙絕大多數(shù)為緩慢起病,初期多出現(xiàn)錐體外系癥狀,如肢體震顫、擺動(dòng)、肌張力增高、不自主運(yùn)動(dòng)等。以精神障礙首發(fā)者約占20%,兒童患者多以精神異常為首發(fā)癥狀,表現(xiàn)為情緒異?;?qū)W習(xí)能力下降。
2015-12-12 17:20
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什么是肝豆?fàn)詈俗冃? 肝豆?fàn)詈俗冃?HLD)由Wilson(19l2)首報(bào),是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆?fàn)詈?、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進(jìn)行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報(bào)道不一,據(jù)流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學(xué)的大宗資料報(bào)告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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