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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現為進行性加重的肌肉無力和萎縮。目前，肌營養(yǎng)不良尚不能完全治愈，但通過綜合治療可以緩解癥狀、延緩病情進展，提高生活質量。治療方法包括藥物治療、康復訓練、飲食調理、心理支持等。 1. 疾病原理：肌營養(yǎng)不良是由于基因突變導致肌肉細胞結構和功能異常，影響肌肉的正常生長和修復。 2. 藥物治療：如潑尼松、沙丁胺醇、維生素 E 等，有助于改善肌肉力量和延緩病情。但藥物治療效果因人而異，且需遵醫(yī)囑使用。 3. 康復訓練：通過物理治療、運動療法等，增強肌肉力量，維持關節(jié)活動度，預防肌肉攣縮。 4. 飲食調理：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素和礦物質，有助于維持身體機能。 5. 心理支持：患者及家屬可能面臨較大心理壓力，心理輔導能幫助他們積極應對疾病。 雖然肌營養(yǎng)不良難以徹底治愈，但患者和家屬不應放棄治療的希望。積極配合醫(yī)生的治療方案，保持樂觀的心態(tài)，有助于提高生活質量，延長生存期。
2025-01-14 04:15
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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你好，根據你描述的肌營養(yǎng)不良，在治療上是有困難的建議你去上一級醫(yī)院就診。
2015-12-14 07:57
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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