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七個多月妹妹確診噬血細胞綜合癥能治愈嗎?如何護理?

我妹妹現(xiàn)在七個多月,前不久被確診為噬血細胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現(xiàn)在應(yīng)對她如何護理?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    秦桂華

    上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)衛(wèi)生院

    一級

    內(nèi)科

    噬血細胞綜合癥是一種較為嚴重的疾病,但并非完全無法治愈。護理方面需要注意多個方面,包括飲食、衛(wèi)生、病情觀察、心理安撫等。 1. 疾病介紹:噬血細胞綜合癥是一種免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過度炎癥反應(yīng)性疾病。其發(fā)病機制復(fù)雜,與遺傳、感染、免疫等多種因素有關(guān)。 2. 治療方法:主要包括免疫治療、化療等。常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素等。治療方案需根據(jù)患兒具體情況制定。 3. 飲食護理:保證營養(yǎng)均衡,以母乳或配方奶為主,適當(dāng)添加輔食,如蔬菜泥、水果泥等。 4. 衛(wèi)生護理:保持患兒身體清潔,勤換尿布,避免感染。 5. 病情觀察:密切觀察體溫、精神狀態(tài)、呼吸等,如有異常及時就醫(yī)。 6. 心理安撫:多陪伴患兒,給予安撫,減輕其恐懼和不安。 噬血細胞綜合癥雖然治療有一定難度,但積極治療和精心護理有助于提高治愈率。家長要保持信心,配合醫(yī)生治療,為患兒創(chuàng)造良好的康復(fù)環(huán)境。

    2025-01-15 04:40
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    噬血細胞綜合癥,不是遺傳性疾病。這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.噬血細胞綜合癥多發(fā)于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象?;颊叨嘤忻黠@高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。簡單來說就是由于感染病毒,或是因為用藥不當(dāng),以及體內(nèi)有腫瘤(對于小孩來說腫瘤幾率低)等,很可能是由于感冒或者是小型傷口感染.嬰幼兒感染后由于自身抵抗能力弱.調(diào)節(jié)不當(dāng).致使單核-巨噬細胞增生(一種機體重要的免疫細胞清除病毒腫瘤細胞等)而且對自身血細胞發(fā)生攻擊并消除.

    2015-12-15 06:57
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    噬血細胞綜合癥,不是遺傳性疾玻這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.噬血細胞綜合癥多發(fā)于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象?;颊叨嘤忻黠@高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。

    2015-12-14 21:03
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    劉浩慶 醫(yī)師

    肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院

    一級

    全科

    噬血細胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細胞增生,是血液內(nèi)科一種少見的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童,其特點為單核-巨噬細胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細胞現(xiàn)象。患者多有明顯高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細胞明顯減少,分類可見淋巴細胞明顯增高,易見異淋。血小板常減低。

    2015-12-14 20:09
就醫(yī)問藥

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什么是噬血細胞綜合征?   噬血細胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細胞性淋巴組織細胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細胞/巨噬細胞過度增生和活化。本綜合征分為兩大類,一類為原發(fā)性或家族性;另一類為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過和預(yù)后均不同。 查看全文»

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  • 陳澍英

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  • 童秀珍

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    中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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