七個(gè)多月妹妹確診噬血細(xì)胞綜合癥能治愈嗎?如何護(hù)理?
我妹妹現(xiàn)在七個(gè)多月,前不久被確診為噬血細(xì)胞綜合癥,這種病有治愈的可能嗎?我們現(xiàn)在應(yīng)對(duì)她如何護(hù)理?
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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秦桂華
上海市松江區(qū)九亭鎮(zhèn)衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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噬血細(xì)胞綜合癥是一種較為嚴(yán)重的疾病,但并非完全無(wú)法治愈。護(hù)理方面需要注意多個(gè)方面,包括飲食、衛(wèi)生、病情觀察、心理安撫等。 1. 疾病介紹:噬血細(xì)胞綜合癥是一種免疫調(diào)節(jié)異常導(dǎo)致的過(guò)度炎癥反應(yīng)性疾病。其發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,與遺傳、感染、免疫等多種因素有關(guān)。 2. 治療方法:主要包括免疫治療、化療等。常用藥物有地塞米松、依托泊苷、環(huán)孢素等。治療方案需根據(jù)患兒具體情況制定。 3. 飲食護(hù)理:保證營(yíng)養(yǎng)均衡,以母乳或配方奶為主,適當(dāng)添加輔食,如蔬菜泥、水果泥等。 4. 衛(wèi)生護(hù)理:保持患兒身體清潔,勤換尿布,避免感染。 5. 病情觀察:密切觀察體溫、精神狀態(tài)、呼吸等,如有異常及時(shí)就醫(yī)。 6. 心理安撫:多陪伴患兒,給予安撫,減輕其恐懼和不安。 噬血細(xì)胞綜合癥雖然治療有一定難度,但積極治療和精心護(hù)理有助于提高治愈率。家長(zhǎng)要保持信心,配合醫(yī)生治療,為患兒創(chuàng)造良好的康復(fù)環(huán)境。
2025-01-15 04:40
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回答3
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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噬血細(xì)胞綜合癥,不是遺傳性疾病。這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見(jiàn)的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.噬血細(xì)胞綜合癥多發(fā)于兒童,其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象?;颊叨嘤忻黠@高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類(lèi)可見(jiàn)淋巴細(xì)胞明顯增高,易見(jiàn)異淋。血小板常減低。簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)就是由于感染病毒,或是因?yàn)橛盟幉划?dāng),以及體內(nèi)有腫瘤(對(duì)于小孩來(lái)說(shuō)腫瘤幾率低)等,很可能是由于感冒或者是小型傷口感染.嬰幼兒感染后由于自身抵抗能力弱.調(diào)節(jié)不當(dāng).致使單核-巨噬細(xì)胞增生(一種機(jī)體重要的免疫細(xì)胞清除病毒腫瘤細(xì)胞等)而且對(duì)自身血細(xì)胞發(fā)生攻擊并消除.
2015-12-15 06:57
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回答2
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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噬血細(xì)胞綜合癥,不是遺傳性疾玻這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見(jiàn)的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.噬血細(xì)胞綜合癥多發(fā)于兒童,其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象?;颊叨嘤忻黠@高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類(lèi)可見(jiàn)淋巴細(xì)胞明顯增高,易見(jiàn)異淋。血小板常減低。
2015-12-14 21:03
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回答1
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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噬血細(xì)胞綜合癥不是遺傳性疾病.這種疾病是一種與急性病毒感染有關(guān)的良性噬血組織細(xì)胞增生,是血液內(nèi)科一種少見(jiàn)的疾病.病因可能是感染、藥物或腫瘤引起的.多發(fā)于兒童,其特點(diǎn)為單核-巨噬細(xì)胞增生活躍,并有明顯的吞噬紅細(xì)胞現(xiàn)象?;颊叨嘤忻黠@高熱,肝、脾和淋巴結(jié)腫大,患者有貧血現(xiàn)象,白細(xì)胞明顯減少,分類(lèi)可見(jiàn)淋巴細(xì)胞明顯增高,易見(jiàn)異淋。血小板常減低。
2015-12-14 20:09
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什么是噬血細(xì)胞綜合征? 噬血細(xì)胞綜合征(hemophagocytic syndrome)辦稱噬血細(xì)胞性淋巴組織細(xì)胞增生癥(hemoph-agocytic lymphohistioeytosis),是以發(fā)熱、肝脾大和全血細(xì)胞減少為特征的綜合征。組織學(xué)特征為組織細(xì)胞/巨噬細(xì)胞過(guò)度增生和活化。本綜合征分為兩大類(lèi),一類(lèi)為原發(fā)性或家族性;另一類(lèi)為繼發(fā)性,前者可為遺傳性疾病,后者可由感染或腫瘤所致。遺傳性HPS的死亡率極高,如果診斷后未經(jīng)治療者其中位生存期僅8個(gè)月。繼發(fā)性比原發(fā)性HPS的發(fā)病率高得多,兩者臨床經(jīng)過(guò)和預(yù)后均不同。 查看全文»
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