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腓骨肌萎縮癥嚴重惡化如何有效治療

患了腓骨肌萎縮癥已經(jīng)好多年,嚴重影響了日常的生活狀態(tài),平時生活都不能完全自理,隨時需要人進行照顧,屬于發(fā)展到比較嚴重的程度了,并在一直惡化當中,多年來,一直都在尋找比較好的治療方法和方案,但是一直都未能如愿,心情一直不是很好。

  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    郭立軍 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

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    內(nèi)科

    腓骨肌萎縮癥是一種遺傳性周圍神經(jīng)病,目前尚無根治方法,但可通過多種手段緩解癥狀、延緩病情進展。治療包括藥物治療、物理治療、康復(fù)訓練、手術(shù)治療及心理支持等。 1. 藥物治療:常用藥物有甲鈷胺片,能促進神經(jīng)細胞的代謝和修復(fù);維生素 B1 片,有助于維持神經(jīng)系統(tǒng)正常功能;加巴噴丁膠囊,可緩解神經(jīng)疼痛癥狀。但藥物使用需遵醫(yī)囑。 2. 物理治療:如熱敷、按摩、電療等,可改善局部血液循環(huán),減輕肌肉緊張。 3. 康復(fù)訓練:包括肌肉力量訓練、平衡訓練、步態(tài)訓練等,有助于提高患者的運動能力。 4. 手術(shù)治療:對于病情嚴重、出現(xiàn)足部畸形等情況,可考慮手術(shù)矯正。 5. 心理支持:患者長期受疾病困擾,容易產(chǎn)生焦慮、抑郁等情緒,心理疏導(dǎo)和支持很重要。 腓骨肌萎縮癥的治療是一個綜合的過程,患者需保持積極的心態(tài),配合醫(yī)生的治療方案,同時注意日常生活中的護理,以提高生活質(zhì)量。

    2025-01-16 00:32
  • 回答2

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    史東岳

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    全科

    腓骨肌萎縮癥屬于基因病,基因突變造成的,沒有什么好的治療方法!

    2015-12-16 14:15
  • 回答1

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    李希弘 醫(yī)師

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    該病由遺傳引起,常于兒童或青春期隱襲起病,男性多于女性,進展緩慢,多數(shù)病人肌萎縮和肌無力從下肢遠端肌肉(腓骨肌,伸趾總肌和足部小肌肉)開始,逐漸向上發(fā)展,且對稱,少數(shù)病人也可從手部開始,肌萎縮常有明顯界限,下肢不超過大腿的下1/3部位,酷似“倒置的酒瓶”(稱“鶴腿”),由于肌萎縮可出現(xiàn)弓形足,足下垂及馬蹄內(nèi)翻畸形等,但肌力相對仍較好,與肌萎縮不成比例,上肢肌萎縮多從手部小肌肉開始,但通常不超過前臂下1/3部位,四肢腱反射減弱或消失,跟腱反射消失多見,可有四肢套式感覺障礙,同時伴有皮膚粗糙,肢端發(fā)涼,少汗或發(fā)紺等自主神經(jīng)功能障礙,偶見有視神經(jīng)萎縮,視網(wǎng)膜變性和眼球震顫等改變,這種病目前尚無特殊治療方法,主要為對癥處理,可選用神經(jīng)營養(yǎng)代謝藥,如B族維生素,維生素E,胞磷膽堿,ATP,輔酶A以及神經(jīng)生長因子等藥物,促進神經(jīng)功能的改善,有足下垂或馬蹄內(nèi)翻畸形者可作矯形手術(shù)或穿矯形鞋,并進行肢體的功能訓練,注意肢體保暖和避免過重的體力勞動。牛奶,牛脂,蛋類以及含葉綠素較多的蔬菜和水果含植烷酸較高,應(yīng)限制入量。

    2015-12-16 10:31
就醫(yī)問藥

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什么是腓骨肌萎縮癥?   腓骨肌萎縮癥又稱為Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一組臨床表型相同的遺傳異質(zhì)性疾病。CMT由Charcot、Marie和Tooth(1886)首先報道,是遺傳性周圍神經(jīng)病最常見的類型,發(fā)病率為l/2500。根據(jù)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(NCV)分為脫髓鞘(CMTl)型(NCV<38cm/s)和神經(jīng)元(CMT2)型(NCV正?;蚪咏?。CMTl型根據(jù)基因定位分為lA、l B和1 C三個亞型,CMT2型分為2A、2B、2C、2D和2E五個亞型,CMTlA型最常見。 查看全文»

肌肉萎縮 麻痹
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  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:術(shù)后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。 詳情»

  • 胡大萌

    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

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  • 周翠娟

    主任醫(yī)師 教授

    上海市第九人民醫(yī)院

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