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家人出現類似 Huntington 舞蹈癥癥狀,該咋辦?

問題描述:你好,我感覺我奶奶得的是huntington舞蹈癥,主要表現為手腳不自主的舞動,但是她比較長壽,患病12年才去世(快80歲時),這點又與huntington舞蹈癥有所不同,同時她的記憶力很好,并沒有智力喪失,現在我姑媽也是相同的癥狀,60歲以后顯露的,我很擔心是huntington癥,但是特征又不完全一樣,不知道父親和我是否應當做基因檢測呢?另外,還有什么病有這樣的癥狀啊?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院

    二級甲等

    兒科

    Huntington 舞蹈癥是一種遺傳性神經退行性疾病,主要表現為不自主運動、認知障礙等。對于您家人的情況,需綜合考慮多種因素,如家族病史、癥狀特點、基因檢測、其他可能疾病等。 1. 家族病史:詳細了解家族中其他成員的患病情況,繪制家族圖譜,有助于判斷遺傳傾向。 2. 癥狀對比:仔細對比患者癥狀與 Huntington 舞蹈癥典型癥狀的異同,如不自主運動的頻率、幅度,是否伴有精神癥狀等。 3. 基因檢測:基因檢測是明確診斷的重要方法,但需充分了解其意義和局限性。 4. 鑒別診斷:除 Huntington 舞蹈癥外,還有一些疾病可能出現類似癥狀,如小舞蹈病、肝豆狀核變性等。 5. 心理支持:患者和家屬可能面臨較大心理壓力,及時的心理支持和疏導很重要。 總之,對于您家人的情況,建議及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診,進行全面評估和診斷,以便采取合適的治療和管理措施。

    2025-01-17 02:42
就醫(yī)問藥

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什么是舞蹈病?   舞蹈病(chorea)是錐體外系病變常見疾病之一,產生舞蹈癥和手足徐動癥最常見的疾病是慢性進行性舞蹈病。但此病相當少見,在100萬入口中,患病者不到1人。小舞蹈病(西德納姆舞蹈癥)見于兒童,是由鏈球菌感染引起。主要表現為頭面部及肢體快速的、粗大的、無目的的、不規(guī)則的不自主運動,常伴有肌張力減低,腱反射減弱,進行隨意運動或精神緊張時加重,反之減輕,睡眠時消失。多發(fā)生于手、足、面和胸腹肌。 查看全文»

抽搐 震顫
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    廣東省婦幼保健院

    擅長:兒童腦性癱瘓、智力低下、自閉癥、語言發(fā)育遲緩、缺氧缺血性腦病 詳情»

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    主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院

    擅長:立體定向及功能神經外科疾病:運動障礙病(帕金森病,肌張力障礙 詳情»

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    主任醫(yī)師 教授

    北京軍區(qū)總醫(yī)院

    擅長:腦梗死(腦血栓)腦出血等腦血管疾病的診斷治療,震顫、舞蹈病、 詳情»

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