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母親年初左手震顫,現(xiàn)右手也有,是肝豆狀核變性嗎?

我媽從今年年初開始一開始是左手輕微震顫拿重物還有精神高度緊張時會加重排除過其他的病現(xiàn)在開始好像右手又出現(xiàn)了這樣的情況我想問下這種情況是不是肝豆狀核變性呢?想得到怎樣的幫助:肝豆狀核變性的癥狀到底是什么?(

  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    陳志強 主治醫(yī)師

    易縣第三人民醫(yī)院

    一級

    內科

    肝豆狀核變性是一種遺傳性銅代謝障礙所致的肝硬化和以基底節(jié)為主的腦部變性疾病。其癥狀多樣,包括神經(jīng)精神癥狀、肝臟癥狀、眼部癥狀、血液系統(tǒng)癥狀及其他表現(xiàn)等。 1.神經(jīng)精神癥狀:常表現(xiàn)為肢體震顫、肌強直、構音障礙、吞咽困難、精神行為異常等。 2.肝臟癥狀:可出現(xiàn)肝區(qū)疼痛、肝臟腫大、黃疸、腹水等。 3.眼部癥狀:特征性的表現(xiàn)為角膜色素環(huán)(K-F 環(huán))。 4.血液系統(tǒng)癥狀:如貧血、血小板減少、白細胞減少等。 5.其他表現(xiàn):可有皮膚色素沉著、腎功能損害等。 僅通過手部震顫不能確診肝豆狀核變性,還需結合家族史、銅代謝相關檢查、影像學檢查等綜合判斷。建議及時到醫(yī)院神經(jīng)內科就診,進行全面的檢查和評估。

    2025-01-16 17:55
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內科

    肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病臨床主要表現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀與肝臟癥狀兩大方面歐美約70%的HLD患者以神經(jīng)癥狀為首發(fā)癥狀肝臟癥狀次之臨床分型(一)潛伏型(亞臨床型)一般為先證者的一級親屬在進行銅代謝篩選檢查時發(fā)現(xiàn)(二)顯性型(臨床表現(xiàn)型)。

    2015-12-16 20:42
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內科

    肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病臨床主要表現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀與肝臟癥狀兩大方面歐美約70%的HLD患者以神經(jīng)癥狀為首發(fā)癥狀肝臟癥狀次之臨床分型(一)潛伏型(亞臨床型)一般為先證者的一級親屬在進行銅代謝篩選檢查時發(fā)現(xiàn)(二)顯性型(臨床表現(xiàn)型)

    2015-12-16 19:39
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病治療的方法多種多樣對癥治療才是關鍵找到疾病的根本原因就可以對癥治療起到事半功倍的效果既可以少華冤枉錢又可以快速治愈疾病請你進入我們頁面詳談按動(咨詢專家)四個字就是答案上方的黃色長方形你可以針對你的情形與我們的在線人員詳談他可以為你做詳細的解答通過與他的詳談你可以跟他講述你的病情的起因后來的發(fā)展情形以及想得到怎樣的治療都會為你做詳細的解答希望她的回答可以讓你早日認清癥狀找到對應的治療方法早日遠離的疾病的困擾最后祝你早日康復

    2015-12-16 11:13
  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    肝豆狀核變性又稱威爾遜氏病常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。治療的方法多種多樣對癥治療才是關鍵找到疾病的根本原因就可以對癥治療起到事半功倍的效果既可以少華冤枉錢又可以快速治愈疾病請你進入我們頁面詳談按動(咨詢專家)四個字就是答案上方的黃色長方形你可以針對你的情形與我們的在線人員詳談他可以為你做詳細的解答通過與他的詳談你可以跟他講述你的病情的起因后來的發(fā)展情形以及想得到怎樣的治療都會為你做詳細的解答希望她的回答可以讓你早日認清癥狀找到對應的治療方法早日遠離的疾病的困擾最后祝你早日康復。

    2015-12-16 03:47
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內容,希望幫助您更好解決問題

什么是肝豆狀核變性?   肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調查結果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳??崎T診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院

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  • 趙時敏

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    北京協(xié)和醫(yī)院

    擅長:苯丙酮尿癥、肝豆狀核變性、進行性肌營養(yǎng)不良、脆性x綜合征等 詳情»

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