21 三體 1/75,兩家無(wú)遺傳病,17 周 6 天做的,怎么辦
21三體1/75兩家均無(wú)遺傳病使。17周零6天做的
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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楊東銀 醫(yī)師
安都衛(wèi)生院
一級(jí)
內(nèi)科
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21 三體綜合征風(fēng)險(xiǎn)值為 1/75 屬于高風(fēng)險(xiǎn),雖然雙方家族無(wú)遺傳病,但仍需重視。要了解 21 三體綜合征的原理、檢查方法、后續(xù)處理、對(duì)胎兒的影響以及預(yù)防措施等。 1. 原理:21 三體綜合征是由于胎兒細(xì)胞中多了一條 21 號(hào)染色體導(dǎo)致。 2. 檢查方法:除了唐篩,還可進(jìn)行無(wú)創(chuàng) DNA 檢測(cè)、羊水穿刺等進(jìn)一步明確。 3. 后續(xù)處理:若確診,需綜合評(píng)估胎兒情況,決定是否繼續(xù)妊娠。 4. 對(duì)胎兒的影響:可能導(dǎo)致智力低下、生長(zhǎng)發(fā)育遲緩、多發(fā)畸形等。 5. 預(yù)防措施:備孕期間和孕期避免接觸有害物質(zhì),補(bǔ)充葉酸,保持良好生活習(xí)慣。 總之,面對(duì) 21 三體綜合征高風(fēng)險(xiǎn)的結(jié)果,應(yīng)及時(shí)與醫(yī)生溝通,選擇合適的檢查方法進(jìn)一步明確診斷,并根據(jù)結(jié)果做出明智的決策。
2025-01-16 18:18
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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王海龍 醫(yī)師
邢臺(tái)市威縣第二人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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你好,據(jù)你的情況看,還是屬于高危值的范圍。據(jù)你的情況看,還是屬于高危值的范圍。建議最好先不要羊水檢查,可以24周后做個(gè)四維彩超檢查,看看情況。
2015-12-17 02:07
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針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是遺傳病? 人類(lèi)遺傳病也稱(chēng)基因病(genetic disease),是指人類(lèi)生殖細(xì)胞或受精卵細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變,而導(dǎo)致個(gè)體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類(lèi)疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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王斌
主任醫(yī)師 副教授
南方醫(yī)科大學(xué)珠江醫(yī)院
擅長(zhǎng):從事兒科臨床工作30余年,有豐富的理論知識(shí)和臨床實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。主 詳情»
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鄒小兵
主任醫(yī)師 博士研究生導(dǎo)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
擅長(zhǎng):各類(lèi)兒童發(fā)育行為障礙(兒童孤獨(dú)癥、 ADHD 、兒童學(xué)習(xí)困難 詳情»
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王世雄
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng):遺傳與優(yōu)生咨詢(xún)、遺傳病診斷與產(chǎn)前診斷、細(xì)胞遺傳學(xué)和細(xì)胞分子遺 詳情»
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