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我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病，會導致銅在體內蓄積，損害肝臟、神經系統(tǒng)等。對于出現(xiàn)腹部積水和肝腫大的情況，治療通常包括藥物治療、飲食控制、對癥治療、手術治療及定期復查等。 1. 藥物治療：常用藥物有青霉胺、二巰丁二酸膠囊、二巰丙磺鈉等，這些藥物能促進銅的排出。但使用時需注意藥物不良反應，遵醫(yī)囑用藥。 2. 飲食控制：避免食用含銅高的食物，如動物肝臟、堅果、巧克力等，多吃新鮮蔬菜和水果。 3. 對癥治療：針對腹部積水，可能需要使用利尿劑，如呋塞米、螺內酯等，減輕腹水癥狀。 4. 手術治療：對于病情嚴重，藥物治療效果不佳的患者，可能需要考慮肝移植手術。 5. 定期復查：定期檢查肝功能、銅代謝指標、腹部超聲等，以便及時調整治療方案。 肝豆狀核變性是一種需要長期治療和管理的疾病，患者和家屬應積極配合醫(yī)生治療，保持良好的心態(tài)和生活習慣，以提高生活質量，控制病情進展。
2025-02-12 12:30
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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這個情況已經很嚴重了，治療比較困難，建議結合中醫(yī)治療，疏肝理氣，活血化瘀。
2015-12-17 14:10
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什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報，是一種遺傳性銅代謝障礙，以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring，K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一，據流行病學調查結果，約為15～30/100萬。基因頻率約0.003～0.007，雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告，根據廣州中山一院神經科1981～1991年神經遺傳?？崎T診957例初診病例分析，WD共97例，占10.14%，居全部單基因遺傳病的第2位，可見本病在我國并不少見。 查看全文»
