家族有未明遺傳病，我結(jié)婚生子會遺傳嗎
我家族有遺傳病，但是我沒有，現(xiàn)在我要結(jié)婚了，我怕我自己生的小孩也會有~~~病史大致如下:外公（帶遺傳病），外婆（健康）生下媽媽（帶遺傳病），生下姨娘（健康）。媽媽與爸爸（健康）生下我與弟弟，我是健康的，弟弟（帶遺傳病）。姨娘（健康）生下表弟（健康）。我不知道我如果生下的小孩是否會，真的好怕。到好幾家醫(yī)院檢查都沒有查出遺傳病究竟叫什么,北京協(xié)和醫(yī)院的王相國大夫與上海華山醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科大夫都去看過,可都沒有查出來是什么遺傳病.很是煩惱,問過大夫是否對我以后的小孩有影響,他們都說沒有的,可是我心里還是七上八下的......
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回答5
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級甲等
外科
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家族中存在未明確的遺傳病，您擔(dān)心結(jié)婚生子會遺傳，這涉及到遺傳規(guī)律、家族病史分析、基因檢測、生育風(fēng)險評估及預(yù)防措施等。 1.遺傳規(guī)律：遺傳病的遺傳方式多樣，有顯性遺傳、隱性遺傳等。您的家族情況較為復(fù)雜，需要進(jìn)一步分析。 2.家族病史分析：詳細(xì)梳理家族中患病成員的情況，包括發(fā)病年齡、癥狀等，有助于推測可能的遺傳模式。 3.基因檢測：雖然之前未查出具體疾病，但可嘗試更先進(jìn)的基因檢測技術(shù)。 4.生育風(fēng)險評估：即使未明確具體遺傳病，也能通過專業(yè)評估大致了解生育風(fēng)險。 5.預(yù)防措施：懷孕后進(jìn)行產(chǎn)前檢查，如唐篩、無創(chuàng) DNA 檢測等，及時發(fā)現(xiàn)問題。 雖然目前未明確遺傳病的類型，但不必過度恐慌。通過科學(xué)的方法和手段，能夠在一定程度上降低生育風(fēng)險，保障后代健康。
2025-02-18 04:05
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回答4
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院
二級甲等
內(nèi)科
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這種情況可能是隱形基因的遺傳很容易隔代遺傳的，但是你表達(dá)的好像都是隱形的遺傳，所以一般問題不大，可以懷孕
2015-12-21 03:45
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回答3
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級
全科
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根據(jù)描述，由于提供的資料有限，不能判斷是一個顯性還是陰性的遺傳。如果是一個陰性的遺傳病，你攜帶致病基因的概率是0.5，你對象是正常的話，那么他帶有致病基因的可能也是0.5，那么你們兩個有一個患病寶寶的概率就是1/16.如果是一個顯性的話，那么只要你的對象是正常的，寶寶就沒有問題，總體來看概率很小。
2015-12-21 03:18
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回答2
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薛祖洋 醫(yī)師
冠縣人民醫(yī)院
二級甲等
兒科
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你好，首先你要先克制住自己的心情，要保持樂觀的態(tài)度好精神。你好，既然你沒有，你的小孩不一定就有的，幾率沒有大大高于９０以上，所以你不要那么擔(dān)心。
2015-12-20 19:32
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回答1
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尹君 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
耳鼻喉科
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伴x隱的特點：交叉遺傳，隔代發(fā)病，患者男多女少常顯?。翰⒅?，軟骨發(fā)育不全常隱：白化病，先天性聾啞，苯丙酮尿癥X隱：紅綠色盲，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良Ｘ顯：抗維生素Ｄ佝僂病多基因遺傳?。捍搅眩瑹o腦兒，原發(fā)性高血壓，青少年型糖尿病．染色體異常遺傳?。?1三體綜合征，性腺發(fā)育不良
2015-12-20 16:15
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